| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·布鲁氏菌病的危害 | 第10-11页 |
| ·布鲁氏菌的病原学 | 第11页 |
| ·布鲁氏菌病的发病机理及病理变化 | 第11-12页 |
| ·布鲁氏菌病的表面抗原 | 第12-14页 |
| ·脂质A | 第13页 |
| ·核心寡聚糖 | 第13页 |
| ·O-链 | 第13-14页 |
| ·布鲁氏菌病的实验室诊断 | 第14-16页 |
| ·UPT免疫层析传感器研究进展 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 布鲁氏菌单克隆抗体的研制 | 第20-40页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·实验菌株和细胞系 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·器械与器皿 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-27页 |
| ·实验用菌株培养 | 第21-22页 |
| ·动物免疫 | 第22页 |
| ·免疫小鼠抗体效价监测 | 第22页 |
| ·滋养细胞制备 | 第22-23页 |
| ·融合实验 | 第23-24页 |
| ·阳性杂交瘤细胞的筛选 | 第24页 |
| ·阳性杂交瘤细胞株的亚克隆(有限稀释法) | 第24-25页 |
| ·杂交瘤细胞的扩大培养 | 第25页 |
| ·单克隆抗体亚型测定 | 第25页 |
| ·杂交瘤细胞冻存和复苏 | 第25页 |
| ·单克隆抗体的大量制备 | 第25-26页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第26页 |
| ·抗体纯化后浓度测定 | 第26页 |
| ·纯化后抗体的蛋白电泳 | 第26页 |
| ·单克隆抗体特异性分析 | 第26-27页 |
| ·实验结果与分析 | 第27-37页 |
| ·小鼠三次免疫后的血清效价 | 第27-29页 |
| ·细胞融合及杂交瘤细胞筛选 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的扩大培养及冻存 | 第30-33页 |
| ·细胞分泌抗体分型 | 第33页 |
| ·单克隆抗体腹水效价 | 第33-34页 |
| ·腹水中单克隆抗体的纯化及其特异性检测 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·全菌抗原 | 第37-38页 |
| ·细胞融合 | 第38页 |
| ·杂交瘤细胞筛选以及培养 | 第38-39页 |
| ·特异性 | 第39页 |
| ·抗体分型 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 布鲁氏菌UPT诊断试纸条的研制 | 第40-60页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验材料与试剂 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-47页 |
| ·实验菌株的培养 | 第41页 |
| ·双抗体夹心模式试纸条的制备 | 第41-45页 |
| ·UPT免疫层析试纸检测条件优化 | 第45-47页 |
| ·UPT试纸条性能评价 | 第47页 |
| ·实验结果与分析 | 第47-55页 |
| ·试纸条检测带与UCP标记单抗配伍筛选与优化 | 第47-51页 |
| ·试纸条性能评价试验 | 第51-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·分析膜的选择 | 第55-56页 |
| ·蛋白质的包被 | 第56页 |
| ·包被蛋白质浓度的确定 | 第56页 |
| ·处理液的优化 | 第56-57页 |
| ·试纸条性能评价 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第四章 布鲁氏菌UPT试纸条的生产与模拟样本检测实验 | 第60-64页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-61页 |
| ·UPT试纸条的生产 | 第60页 |
| ·模拟样本准备 | 第60页 |
| ·模拟样品的检测 | 第60-61页 |
| ·实验结果与分析 | 第61-62页 |
| ·小规模生产试纸条 | 第61-62页 |
| ·模拟样本检测 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 全文小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 在校期间发表的论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |