温度/葡萄糖/pH三重敏感性智能给药系统的制备与研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 常见的糖尿病的病因和发病机制 | 第11-12页 |
| 1.1.1 1型糖尿病 | 第11-12页 |
| 1.1.2 2型糖尿病 | 第12页 |
| 1.2 降糖药物降通剂型研究进降 | 第12-13页 |
| 1.3 降糖药物新剂型研究进降 | 第13-14页 |
| 1.3.1 缓控释制剂 | 第13页 |
| 1.3.2 靶向制剂 | 第13-14页 |
| 1.3.3 葡萄糖敏感性给药系统 | 第14页 |
| 1.4 课题研究的意课 | 第14页 |
| 1.5 课题研究的内容 | 第14-17页 |
| 第2章 pH敏感性凝胶小球制备与研究 | 第17-35页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第17页 |
| 2.1.1 实验仪仪 | 第17页 |
| 2.1.2 实验仪料 | 第17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-20页 |
| 2.2.1 空白pH敏感性凝胶小球的制备 | 第17页 |
| 2.2.2 载药pH敏感性凝胶小球的制备 | 第17页 |
| 2.2.3 格列吡嗪紫外分析方法的构建 | 第17-18页 |
| 2.2.4 单因素实验优选最佳制备工艺 | 第18页 |
| 2.2.5 凝胶小球包封率和载药量计算 | 第18-19页 |
| 2.2.6 红外光谱分析凝胶小球载药情况 | 第19页 |
| 2.2.7 扫描电镜观察凝胶小球外观形态 | 第19页 |
| 2.2.8 凝胶小球体外溶胀性考察 | 第19页 |
| 2.2.9 凝胶小球不同pH敏感性考察 | 第19页 |
| 2.2.10 凝胶小球可逆溶胀性考察 | 第19页 |
| 2.2.11 凝胶小球体外释放度考察 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与结论 | 第20-33页 |
| 2.3.1 凝胶小球外观形态观察 | 第20-21页 |
| 2.3.2 红外结果 | 第21-22页 |
| 2.3.3 格列吡嗪紫外方法的建立 | 第22-24页 |
| 2.3.4 凝胶小球单因素优化结果 | 第24-30页 |
| 2.3.5 凝胶小球pH敏感性测定结果 | 第30-31页 |
| 2.3.6 凝胶小球可逆溶胀性研究结果 | 第31-32页 |
| 2.3.7 凝胶小球模拟体外释放结果 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第3章 pH敏感性微凝胶制备与研究 | 第35-47页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第35页 |
| 3.1.1 实验仪仪 | 第35页 |
| 3.1.2 实验仪料 | 第35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 3.2.1 空白微凝胶的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 载药微凝胶的制备 | 第36页 |
| 3.2.3 红外光谱分析 | 第36页 |
| 3.2.4 微凝胶包封率和载药量的测定 | 第36-37页 |
| 3.2.5 微凝胶粒径的测定 | 第37页 |
| 3.2.6 单因素实验筛选工艺 | 第37页 |
| 3.2.7 正交实验优选最优处方 | 第37页 |
| 3.2.8 微凝胶模拟体外释放 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与结论 | 第38-45页 |
| 3.3.1 微凝胶制备结果 | 第38-39页 |
| 3.3.2 红外光谱结果 | 第39-40页 |
| 3.3.3 单因素筛选结果 | 第40-42页 |
| 3.3.4 正交实验筛选结果 | 第42-44页 |
| 3.3.5 体外释放度考察结果 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第4章 温敏性水凝胶制备与研究 | 第47-53页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第47页 |
| 4.1.1 实验仪仪 | 第47页 |
| 4.1.2 实验仪料 | 第47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 4.2.1 温敏性水凝胶的制备 | 第47页 |
| 4.2.2 温敏性水凝胶胶凝时间的测定 | 第47页 |
| 4.2.3 正交实验设计优化工艺 | 第47-48页 |
| 4.2.4 盐浓度对胶凝时间的影响 | 第48页 |
| 4.2.5 温敏性水凝胶稳定性考察 | 第48页 |
| 4.2.6 温敏性水凝胶降解性考察 | 第48页 |
| 4.2.7 数据分析 | 第48页 |
| 4.3 结果与结论 | 第48-51页 |
| 4.3.1 水凝胶制备结果 | 第48-49页 |
| 4.3.2 制备工艺筛选结果 | 第49-50页 |
| 4.3.3 盐浓度对胶凝时间的影响结果 | 第50-51页 |
| 4.3.4 水凝胶稳定性实验结果 | 第51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第5章 三重敏感性给药系统制备与研究 | 第53-57页 |
| 5.1 仪器和材料 | 第53页 |
| 5.1.1 实验仪仪 | 第53页 |
| 5.1.2 实验仪料 | 第53页 |
| 5.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 5.2.1 温度敏感性水凝胶的制备 | 第53页 |
| 5.2.2 载药微凝胶的制备 | 第53-54页 |
| 5.2.3 三重敏感性水凝胶的制备 | 第54页 |
| 5.2.4 胶凝时间的测定 | 第54页 |
| 5.2.5 模拟体外不同葡萄糖溶液释放结果 | 第54-55页 |
| 5.2.6 药物稳定性实验 | 第55页 |
| 5.3 结果与结论 | 第55-56页 |
| 5.3.1 三重敏感性水凝胶的制备 | 第55页 |
| 5.3.2 三重敏感性水凝胶的累计释放度结果 | 第55-56页 |
| 5.3.3 三重敏感性水凝胶的稳定性结果 | 第56页 |
| 5.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 攻攻硕士学位期间所发表的论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
