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长碳链半芳香族耐热性聚酰胺的制备与性能研究

摘要第5-7页
abstract第7-9页
主要符号表第15-16页
第一章 绪论第16-46页
    1.1 前言第16-18页
    1.2 耐热性聚酰胺概述第18-25页
        1.2.1 脂肪族耐热性聚酰胺第19页
        1.2.2 全芳香族耐热性聚酰胺第19-21页
        1.2.3 半芳香族耐热性聚酰胺第21-25页
    1.3 耐热性聚酰胺研究进展第25-31页
        1.3.1 国内耐热性聚酰胺研究进展第25-27页
        1.3.2 国外耐热性聚酰胺研究进展第27-29页
        1.3.3 耐热性聚酰胺知识产权现状第29-31页
    1.4 聚酰胺结构对性能的影响第31-35页
        1.4.1 聚酰胺的结构特征第31页
        1.4.2 聚酰胺结构对耐热性的影响第31-32页
        1.4.3 聚酰胺结构对力学性能的影响第32-33页
        1.4.4 聚酰胺结构对吸水性能的影响第33-35页
        1.4.5 聚酰胺结构对其他性能的影响第35页
    1.5 耐热性聚酰胺的合成方法第35-38页
        1.5.1 高温高压溶液缩聚法第35-36页
        1.5.2 胺酯交换法第36页
        1.5.3 固相缩聚法第36-37页
        1.5.4 直接熔融缩聚法第37页
        1.5.5 界面缩聚法第37-38页
        1.5.6 低温溶液缩聚法第38页
    1.6 耐热性聚酰胺的应用第38-43页
        1.6.1 LED领域第38-39页
        1.6.2 电子电气领域第39-40页
        1.6.3 汽车领域第40-42页
        1.6.4 其他领域第42-43页
    1.7 本课题的研究目的、主要内容及创新点第43-46页
        1.7.1 本课题的研究目的第43-44页
        1.7.2 本课题的主要内容第44-45页
        1.7.3 本课题的创新点第45-46页
第二章 耐热性聚酰胺 10T/11 的制备第46-61页
    2.1 前言第46页
    2.2 实验部分第46-50页
        2.2.1 主要实验原料第46-47页
        2.2.2 主要实验仪器第47-48页
        2.2.3 PA10T/11 的制备第48-49页
        2.2.4 PA10T/11 的色差测定第49-50页
        2.2.5 PA10T/11 盐及PA10T/11 的红外光谱测定第50页
        2.2.6 PA10T/11 盐及PA10T/11 的熔融温度测定第50页
        2.2.7 PA10T/11 的特性黏度测定第50页
    2.3 结果与讨论第50-60页
        2.3.1 PA10T/11 的特性黏度与反应釜电流的关系第50-51页
        2.3.2 PA10T/11 成盐工序的确定第51-52页
        2.3.3 PA10T盐及PA10T/11 的红外光谱分析第52页
        2.3.4 PA10T/11 前聚合工序的确定第52-54页
        2.3.5 PA10T/11 后聚合工序的确定第54-55页
        2.3.6 PA10T/11 增黏工序的确定第55-56页
        2.3.7 搅拌速度对增黏时间的影响第56-57页
        2.3.8 去离子水对缩聚反应的影响第57页
        2.3.9 抗氧剂对缩聚反应的影响第57-59页
        2.3.10 阻聚剂对缩聚反应的影响第59-60页
    2.4 本章小结第60-61页
第三章 耐热性聚酰胺 10T/11 的物理化学性能第61-78页
    3.1 前言第61页
    3.2 实验部分第61-66页
        3.2.1 主要实验原料第61-62页
        3.2.2 主要实验仪器第62-63页
        3.2.3 PA10T与PA10T/11 的样条制备第63-64页
        3.2.4 PA10T与PA10T/11 的力学性能测试第64页
        3.2.5 PA10T与PA10T/11 的密度测试第64-65页
        3.2.6 PA10T与PA10T/11 的结晶性能测试第65页
        3.2.7 PA10T与PA10T/11 的吸油值和吸水率测试第65-66页
        3.2.8 PA10T与PA10T/11 的耐溶剂性和耐化学性测试第66页
    3.3 结果与讨论第66-76页
        3.3.1 PA10T与PA10T/11 的力学性能第66-68页
        3.3.2 PA10T与PA10T/11 的密度第68-69页
        3.3.3 PA10T与PA10T/11 的结晶性能第69-72页
        3.3.4 PA10T与PA10T/11 的吸油值和吸水率第72-74页
        3.3.5 PA10T与PA10T/11 的耐溶剂性和耐化学性第74-76页
    3.4 本章小结第76-78页
第四章 耐热性聚酰胺 10T/11 的流变性能第78-87页
    4.1 前言第78页
    4.2 实验部分第78-79页
        4.2.1 主要实验原料第78-79页
        4.2.2 主要实验仪器第79页
        4.2.3 PA10T与PA10T/11 的熔体流动速率测试第79页
        4.2.4 PA10T与PA10T/11 的流变性能测试第79页
    4.3 结果与讨论第79-86页
        4.3.1 PA10T与PA10T/11 的熔体流动速率第79-80页
        4.3.2 PA10T与PA10T/11 的流变曲线第80-81页
        4.3.3 PA10T与PA10T/11 的非牛顿指数和稠度第81-82页
        4.3.4 表观黏度与剪切速率和剪切应力的关系第82-84页
        4.3.5 表观黏度与温度的关系第84-86页
    4.4 本章小结第86-87页
第五章 耐热性聚酰胺 10T/11 的热性能第87-102页
    5.1 前言第87页
    5.2 实验部分第87-89页
        5.2.1 主要实验原料第87页
        5.2.2 主要实验仪器第87-88页
        5.2.3 PA10T与PA10T/11 的热变形温度测试第88页
        5.2.4 PA10T与PA10T/11 的动态力学分析测试第88页
        5.2.5 PA10T与PA10T/11 的差示扫描量热测试第88页
        5.2.6 PA10T与PA10T/11 的热重分析测试第88-89页
    5.3 结果与讨论第89-100页
        5.3.1 PA10T与PA10T/11 的热变形温度第89页
        5.3.2 PA10T与PA10T/11 的玻璃化转变温度第89-91页
        5.3.3 PA10T与PA10T/11 的熔融温度第91-92页
        5.3.4 PA10T与PA10T/11 的热重曲线第92-96页
        5.3.5 PA10T/11 的热降解动力学第96-100页
    5.4 本章小结第100-102页
第六章 耐热性聚酰胺 10T/11 的结晶动力学第102-135页
    6.1 前言第102页
    6.2 实验部分第102-103页
        6.2.1 主要实验原料第102-103页
        6.2.2 主要实验仪器第103页
        6.2.3 PA10T与PA10T/11 的结晶动力学测试第103页
    6.3 结果与讨论第103-133页
        6.3.1 PA10T与PA10T/11 的等温结晶曲线第103-106页
        6.3.2 Avrami方程研究等温结晶动力学第106-109页
        6.3.3 等温结晶后的熔融行为与平衡熔点第109-114页
        6.3.4 PA10T与PA10T/11 的等温结晶活化能第114-115页
        6.3.5 Turnbull-Fisher方程研究结晶生长方式第115-116页
        6.3.6 Lauritzen-Hoffman方程研究结晶生长方式第116-118页
        6.3.7 非等温结晶曲线与熔融行为第118-123页
        6.3.8 Jeziorny法研究非等温结晶动力学第123-126页
        6.3.9 Ozawa法研究非等温结晶动力学第126-128页
        6.3.10 Mo法研究非等温结晶动力学第128-130页
        6.3.11 PA10T与PA10T/11 的非等温结晶活化能第130-133页
    6.4 本章小结第133-135页
第七章 结论与展望第135-138页
    7.1 结论第135-136页
    7.2 研究展望第136-138页
参考文献第138-164页
博士期间发表的论文以及获得的授权发明专利第164-168页
致谢第168-169页

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