摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
引言 | 第13-18页 |
0.1 碱基化合物的简介与研究现状 | 第13-14页 |
0.2 本论文的研究目的与意义 | 第14-16页 |
0.3 本论文的主要研究内容 | 第16-18页 |
第1章 Eu-dtpa-DG配合物作为荧光探针检测腺嘌呤的研究 | 第18-29页 |
1.1 研究介绍 | 第18-19页 |
1.2 实验部分 | 第19-22页 |
1.2.1 试剂与药品 | 第19页 |
1.2.2 仪器与设备 | 第19-20页 |
1.2.3 Dtpa-bis(guanine)(Dtpa-DG)的合成 | 第20-21页 |
1.2.3.1 二乙三胺五乙酸二酐(Dtpaa) | 第20页 |
1.2.3.2 dtpa-bis(guanine) | 第20-21页 |
1.2.4 Eu-dtpa-DG配合物溶液和各种碱基化合物溶液的制备 | 第21页 |
1.2.4.1 Eu-dtpa-DG(Eu-Dtpa-bis(guanine))配合物溶液的制备 | 第21页 |
1.2.4.2 各种碱基化合物溶液的制备 | 第21页 |
1.2.5 Eu-dtpa-DG配合物紫外可见吸收光谱的测定 | 第21-22页 |
1.2.6 腺嘌呤存在下Eu-dtpa-DG配合物荧光光谱的测定 | 第22页 |
1.3 结果与讨论 | 第22-28页 |
1.3.1 guanine, dtpa和dtpa-DG的红外光谱 | 第22-23页 |
1.3.2 Eu-dtpa-DG配合物溶液的紫外光谱 | 第23-24页 |
1.3.3 Eu-dtpa-DG配合物溶液的荧光光谱 | 第24-27页 |
1.3.3.1 Ad, Gu, Hy, Xa, Ua存在下Eu-dtpa-DG配合物溶液的荧光光谱 | 第24-25页 |
1.3.3.2 Gu, Hy, Xa, Ua对Eu-dtpa-DG和Ad体系的影响 | 第25页 |
1.3.3.3 Ad浓度改变对Eu-dtpa-DG荧光光谱的影响 | 第25-27页 |
1.3.4 Eu-dtpa-DG作为荧光探针检测腺嘌呤的反应机制 | 第27-28页 |
1.4 第2章小结 | 第28-29页 |
第2章 Eu-dtpa-DC配合物作为荧光探针检测 6-TG的研究 | 第29-44页 |
2.1 研究介绍 | 第29-30页 |
2.2 实验部分 | 第30-33页 |
2.2.1 试剂与药品 | 第30页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第30-31页 |
2.2.3 dtpa-bis(cytosine)(dtpa-DC)的合成 | 第31页 |
2.2.3.1 二乙三胺五乙酸二酐(dtpaa) | 第31页 |
2.2.3.2 dtpa-bis(cytosine) | 第31页 |
2.2.4 Eu-dtpa-DC配合物溶液和各种碱基化合物溶液的制备 | 第31-32页 |
2.2.4.1 Eu-dtpa-DC(Eu-Dtpa-bis(cytosine))配合物溶液的制备 | 第31-32页 |
2.2.4.2 各种碱基化合物溶液的制备 | 第32页 |
2.2.5 Eu-dtpa-DC配合物紫外可见吸收光谱的测定 | 第32-33页 |
2.2.6 6-硫代鸟嘌呤存在下Eu-dtpa-DG配合物荧光光谱的测定 | 第33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-43页 |
2.3.1 cytosine, dtpa和dtpa-DG的红外光谱 | 第33-34页 |
2.3.2 Eu-dtpa-DC配合物溶液的紫外光谱 | 第34页 |
2.3.3 Eu-dtpa-DC配合物溶液的荧光光谱 | 第34-40页 |
2.3.3.1 6-TG, Cy, Ad, Gu, Hy, Xa, Th, Ur, Ua, 6-MP存在下Eu-dtpa-DC配合物溶液的荧光光谱 | 第34-36页 |
2.3.3.2 Cy, Ad, Gu, Hy, Xa, Th, Ur, Ua, 6-MP对Eu-dtpa-DC配合物和 6-TG体系的影响 | 第36-37页 |
2.3.3.3 6-TG浓度改变对Eu-dtpa-DC荧光光谱的影响 | 第37-39页 |
2.3.3.4 溶液pH对Eu-dtpa-DC配合物和 6-TG体系的影响 | 第39-40页 |
2.3.4 Eu-dtpa-DG作为荧光探针检测腺嘌呤的反应机制 | 第40-42页 |
2.3.5 实际尿液中 6-TG的测定 | 第42-43页 |
2.4 第3章小结 | 第43-44页 |
第3章 结论 | 第44-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |