摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
主要缩略词 | 第8-12页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-21页 |
·耐盐研究的目的和意义 | 第14页 |
·植物耐盐机理、分子机制方面的研究进展 | 第14-15页 |
·构建c DNA文库的方法比较 | 第15-17页 |
·表达序列标签(EST)的应用及分析 | 第17-19页 |
·转录因子在耐逆方面的研究进展,NAC基因的研究现状 | 第19-20页 |
·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
第二章 无苞芥均一化全长c DNA文库随机克隆测序及分析 | 第21-42页 |
·材料 | 第21页 |
·植物材料 | 第21页 |
·主要试剂及菌株 | 第21页 |
·方法 | 第21-27页 |
·均一化全长c DNA文库测序 | 第21页 |
·文库中ESTs生物信息学分析 | 第21页 |
·文库中抗逆相关基因的表达分析 | 第21-25页 |
·文库中NAC转录因子家族基因的表达分析 | 第25-27页 |
·结果与分析 | 第27-40页 |
·EST序列测定、编辑和装配 | 第27-30页 |
·Unigene功能注释和分类 | 第30-33页 |
·文库抗逆基因的表达分析 | 第33-37页 |
·文库中NAC转录因子家族基因的表达分析 | 第37-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
·结论 | 第41-42页 |
第三章 无苞芥c DNA目的文库的构建 | 第42-50页 |
·材料 | 第42页 |
·菌液及质粒 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·培养基的配置 | 第42页 |
·方法 | 第42-44页 |
·无苞芥入门c DNA文库混合提质粒 | 第42-43页 |
·LR反应 | 第43页 |
·单克隆提质粒 | 第43页 |
·质粒酶切验证 | 第43页 |
·LR反应后混合提质粒 | 第43页 |
·冻融法转化农杆菌 | 第43-44页 |
·农杆菌转化子的鉴定 | 第44页 |
·混合摇菌 | 第44页 |
·拟南芥的转化 | 第44页 |
·T1代转化体的初步筛选 | 第44页 |
·结果与分析 | 第44-48页 |
·目的文库滴度检测 | 第44-46页 |
·酶切验证LR反应后的单克隆 | 第46-47页 |
·目的文库转化拟南芥 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-49页 |
·结论 | 第49-50页 |
第四章 无苞芥Op NAC026及Op NAC083基因的克隆与分析 | 第50-73页 |
·材料 | 第50页 |
·植物材料 | 第50页 |
·菌株和质粒 | 第50页 |
·试剂 | 第50页 |
·方法 | 第50-56页 |
·无苞芥的培养及RNA提取(方法同 2.3.3) | 第50页 |
·无苞芥Op NAC026与Op NAC083基因的克隆 | 第50-52页 |
·基因的生物信息学分析 | 第52页 |
·Op NAC026和Op NAC083基因组织表达和胁迫表达分析 | 第52-53页 |
·过量表达载体的构建 | 第53页 |
·Op NAC026、Op NAC083基因的烟草转化 | 第53-54页 |
·转基因烟草的分子检测 | 第54页 |
·转基因烟草生理指标的检测 | 第54-56页 |
·结果与分析 | 第56-70页 |
·无苞芥Op NAC026、Op NAC083基因的克隆与分析 | 第56-58页 |
·Op NAC026、Op NAC083基因的生物信息学分析 | 第58-63页 |
·蛋白的系统进化树分析 | 第63-65页 |
·基因的组织表达分析与胁迫表达分析 | 第65-67页 |
·转基因烟草的分子检测 | 第67-68页 |
·转基因烟草的抗逆性分析 | 第68-70页 |
·讨论 | 第70-72页 |
·结论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
作者简介 | 第81-82页 |
导师评阅表 | 第82页 |