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利用无苞芥cDNA文库挖掘耐盐相关基因及基因功能分析

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
主要缩略词第8-12页
引言第12-14页
第一章 文献综述第14-21页
   ·耐盐研究的目的和意义第14页
   ·植物耐盐机理、分子机制方面的研究进展第14-15页
   ·构建c DNA文库的方法比较第15-17页
   ·表达序列标签(EST)的应用及分析第17-19页
   ·转录因子在耐逆方面的研究进展,NAC基因的研究现状第19-20页
   ·本研究的目的和意义第20-21页
第二章 无苞芥均一化全长c DNA文库随机克隆测序及分析第21-42页
   ·材料第21页
     ·植物材料第21页
     ·主要试剂及菌株第21页
   ·方法第21-27页
     ·均一化全长c DNA文库测序第21页
     ·文库中ESTs生物信息学分析第21页
     ·文库中抗逆相关基因的表达分析第21-25页
     ·文库中NAC转录因子家族基因的表达分析第25-27页
   ·结果与分析第27-40页
     ·EST序列测定、编辑和装配第27-30页
     ·Unigene功能注释和分类第30-33页
     ·文库抗逆基因的表达分析第33-37页
     ·文库中NAC转录因子家族基因的表达分析第37-40页
   ·讨论第40-41页
   ·结论第41-42页
第三章 无苞芥c DNA目的文库的构建第42-50页
   ·材料第42页
     ·菌液及质粒第42页
     ·主要试剂第42页
     ·培养基的配置第42页
   ·方法第42-44页
     ·无苞芥入门c DNA文库混合提质粒第42-43页
     ·LR反应第43页
     ·单克隆提质粒第43页
     ·质粒酶切验证第43页
     ·LR反应后混合提质粒第43页
     ·冻融法转化农杆菌第43-44页
     ·农杆菌转化子的鉴定第44页
     ·混合摇菌第44页
     ·拟南芥的转化第44页
     ·T1代转化体的初步筛选第44页
   ·结果与分析第44-48页
     ·目的文库滴度检测第44-46页
     ·酶切验证LR反应后的单克隆第46-47页
     ·目的文库转化拟南芥第47-48页
   ·讨论第48-49页
   ·结论第49-50页
第四章 无苞芥Op NAC026及Op NAC083基因的克隆与分析第50-73页
   ·材料第50页
     ·植物材料第50页
     ·菌株和质粒第50页
     ·试剂第50页
   ·方法第50-56页
     ·无苞芥的培养及RNA提取(方法同 2.3.3)第50页
     ·无苞芥Op NAC026与Op NAC083基因的克隆第50-52页
     ·基因的生物信息学分析第52页
     ·Op NAC026和Op NAC083基因组织表达和胁迫表达分析第52-53页
     ·过量表达载体的构建第53页
     ·Op NAC026、Op NAC083基因的烟草转化第53-54页
     ·转基因烟草的分子检测第54页
     ·转基因烟草生理指标的检测第54-56页
   ·结果与分析第56-70页
     ·无苞芥Op NAC026、Op NAC083基因的克隆与分析第56-58页
     ·Op NAC026、Op NAC083基因的生物信息学分析第58-63页
     ·蛋白的系统进化树分析第63-65页
     ·基因的组织表达分析与胁迫表达分析第65-67页
     ·转基因烟草的分子检测第67-68页
     ·转基因烟草的抗逆性分析第68-70页
   ·讨论第70-72页
   ·结论第72-73页
参考文献第73-80页
致谢第80-81页
作者简介第81-82页
导师评阅表第82页

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