| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 论文中常用缩写词英汉对照表 | 第12-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.性别控制的方法 | 第13-17页 |
| ·受精前性别控制 | 第13-15页 |
| ·胚胎水平的性别控制 | 第15-16页 |
| ·改变受（授）精的条件 | 第16-17页 |
| 2.性别控制相关基因 | 第17-20页 |
| ·AMH基因 | 第17页 |
| ·SRY基因 | 第17-18页 |
| ·SOX基因 | 第18-19页 |
| ·锌指(Zinc Finger, ZF)基因 | 第19页 |
| ·原癌基因 | 第19-20页 |
| 3.RNA干扰的原理研究进展 | 第20-23页 |
| ·RNAi的作用机制 | 第20-21页 |
| ·RNAi的优势 | 第21-22页 |
| ·RNAi在药物开发中的应用 | 第22页 |
| ·RNAi在基因治疗中的应用 | 第22-23页 |
| ·RNAi在动物繁殖研究中的应用 | 第23页 |
| 4.犬养殖业的现状与展望 | 第23-28页 |
| ·我国犬业的发展概况 | 第23-24页 |
| ·工作犬的应用现状 | 第24-27页 |
| ·性别控制技术在军用犬繁育中应用的展望 | 第27-28页 |
| 5 总结与展望 | 第28-29页 |
| 第二篇 试验研究 | 第29-57页 |
| 试验一 犬的Zfx、Zfy基因shRNA表达载体的构建 | 第29-37页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-33页 |
| 2. 结果与分析 | 第33-35页 |
| ·siRNA序列的选择 | 第33-34页 |
| ·双链寡聚核苷酸的合成 | 第34页 |
| ·重组表达载体的测序鉴定 | 第34-35页 |
| 3. 讨论与结论 | 第35-37页 |
| 试验二 犬Zfx/Zfy基因shRNA重组载体细胞水平RNA干扰实验 | 第37-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37-39页 |
| ·主要试剂 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38-39页 |
| ·主要PCR引物 | 第39页 |
| 2. 主要实验方法 | 第39-44页 |
| ·重组表达质粒的制备与纯化 | 第39页 |
| ·细胞培养液的配置 | 第39-41页 |
| ·睾丸组织细胞的分离与培养 | 第41页 |
| ·细胞换液与重组表达质粒转染生精细胞 | 第41-42页 |
| ·测定生精细胞Zfx、Zfy基因mRNA表达水平 | 第42-44页 |
| 3. 结果与分析 | 第44-47页 |
| ·重组表达载体转染生精细胞 | 第44-45页 |
| ·PCR结果分析 | 第45页 |
| ·转染后犬Zfx、Zfy基因mRNA表达水平 | 第45-47页 |
| 4.讨论与结论 | 第47-49页 |
| 试验三 犬Zfx基因shRNA重组载体的体内RNA干扰实验 | 第49-57页 |
| 1.材料与方法 | 第49-51页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·实验动物 | 第50页 |
| ·重组表达质粒的大量制备与纯化 | 第50页 |
| ·犬体内Zfx基因RNAi实验 | 第50-51页 |
| ·数据统计 | 第51页 |
| 2. 结果与分析 | 第51-54页 |
| ·精子分析结果 | 第51页 |
| ·产仔后代性别统计 | 第51-52页 |
| ·注射重组表达载体后母犬受孕情况统计 | 第52-53页 |
| ·Zfy基因mRNA表达水平 | 第53-54页 |
| 3.讨论与结论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
| 在学期间主要参与的研究项目 | 第64页 |
| 在学期间发表的文章 | 第64-65页 |
| 导师评阅表 | 第65页 |
