| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分：易感基因多态性与 CHD 患病风险相关性的荟萃分析 | 第12-26页 |
| 1 荟萃分析的目的 | 第12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-14页 |
| ·检索文献 | 第12页 |
| ·文献纳入分析标准 | 第12-13页 |
| ·纳入文献资料收集 | 第13页 |
| ·统计分析 | 第13-14页 |
| 3 结果 | 第14-23页 |
| ·GPX1 rs1050450荟萃分析 | 第14-15页 |
| ·文献检索结果 | 第14页 |
| ·荟萃分析结果 | 第14-15页 |
| ·偏倚性分析 | 第15页 |
| ·ALOX15 rs34210653荟萃分析 | 第15-17页 |
| ·文献检索结果 | 第15-16页 |
| ·荟萃分析结果 | 第16-17页 |
| ·偏倚性分析 | 第17页 |
| ·APOA5 rs662799荟萃分析 | 第17-23页 |
| ·文献检索结果 | 第17-18页 |
| ·荟萃分析结果 | 第18-21页 |
| ·偏倚性分析 | 第21-23页 |
| 4 讨论 | 第23-26页 |
| 第二部分：易感基因多态性与 CHD 相关性 | 第26-47页 |
| 1 实验目的 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-36页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·实验主要仪器 | 第26-27页 |
| ·研究对象 | 第27页 |
| ·临床资料收集 | 第27页 |
| ·提取血液全基因组DNA（核酸自动提取仪 ---磁珠法） | 第27-28页 |
| ·候选基因多态性位点的选取 | 第28-30页 |
| ·MASSARRAY平台SNP检测 | 第30-36页 |
| ·分型原理 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30-33页 |
| ·实验步骤 | 第33-36页 |
| ·统计分析 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-43页 |
| ·基因型Hardy-Weinberg平衡分析 | 第36页 |
| ·病例对照组基因型和等位基因的比较及相关风险性分析 | 第36-43页 |
| ·脂类相关基因SNP分型结果 | 第36-39页 |
| ·炎症相关基因SNP分型结果 | 第39-41页 |
| ·血管生成相关基因SNP分型结果 | 第41-42页 |
| ·血栓形成相关基因SNP分型结果 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 附录A 中英文对照表 | 第57-58页 |
| 附录B 文献综述 | 第58-73页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 在学研究成果 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
