| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·猪繁殖性状相关QTL研究现状 | 第11-12页 |
| ·分子标记及标记辅助选择 | 第12-14页 |
| ·分子标记简述 | 第12页 |
| ·标记辅助选择 | 第12-13页 |
| ·SNP简述 | 第13页 |
| ·PCR-SSCP简述 | 第13-14页 |
| ·猪繁殖性状相关候选主效基因的研究进展 | 第14-17页 |
| ·雌激素受体基因（Estrogen Receptor，ESR） | 第14-15页 |
| ·卵泡刺激素 β 亚基基因（Follicle-Stimulating Hormone β，FSHβ） | 第15-16页 |
| ·催乳素受体基因（Prolactin Receptor，PRLR） | 第16-17页 |
| ·嘉兴黑猪种质资源特点 | 第17-18页 |
| ·形态外貌 | 第17页 |
| ·繁殖性能 | 第17-18页 |
| ·嘉兴黑猪分子育种研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第19-30页 |
| ·实验材料与仪器 | 第19-22页 |
| ·试验动物样本 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19-20页 |
| ·部分主要试剂的配制 | 第20-22页 |
| ·试验仪器 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-28页 |
| ·猪耳组织采集 | 第22-23页 |
| ·猪耳基因组DNA的提取 | 第23页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第23-24页 |
| ·引物设计 | 第24-26页 |
| ·候选基因目的片段的PCR扩增 | 第26页 |
| ·基因组PCR | 第26页 |
| ·PCR产物回收步骤 | 第26-27页 |
| ·多态性检测 | 第27页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第27-28页 |
| ·数据统计处理 | 第28-30页 |
| ·统计软件 | 第28页 |
| ·等位基因频率与基因型频率的计算 | 第28-29页 |
| ·候选基因效应计算 | 第29页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第29页 |
| ·序列比对软件 | 第29-30页 |
| 第三章 试验结果 | 第30-41页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA提取效果检测 | 第30页 |
| ·基因组DNA的PCR扩增效果的检测 | 第30-31页 |
| ·猪ESR、FSHβ、PRLR基因的多态检测与繁殖性状关联分析 | 第31-41页 |
| ·猪ESR基因的PCR扩增与多态检测 | 第31-33页 |
| ·ESR基因E1片段上的SNPs位点相关频率分析 | 第33-34页 |
| ·ESR基因4个位点基因型与生长性状的关联分析 | 第34页 |
| ·猪FSHβ 基因的PCR扩增与测序检测 | 第34-36页 |
| ·FSHβ 基因F1片段上的基因频率分析 | 第36-37页 |
| ·FSHβ 基因F2片段中3个SNPs位点基因型与繁殖性状的相关性分析 | 第37页 |
| ·PRLR基因的PCR扩增与测序检测 | 第37-38页 |
| ·PRLR基因P5目的片段上相关频率分析 | 第38-39页 |
| ·PRLR基因目的片段SNPs的3种基因型的相关性分析 | 第39页 |
| ·A7188G位点与A13902T位点组合对繁殖性状的影响 | 第39-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| ·PCR-SSCP的优化 | 第41页 |
| ·ESR基因 | 第41-42页 |
| ·FSHβ 基因 | 第42页 |
| ·PRLR基因 | 第42-43页 |
| ·ESR、FSHβ、PRLR基因对嘉兴黑猪繁殖性状的效应 | 第43-45页 |
| 第五章 结论 | 第45-47页 |
| 第六章 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
