| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-19页 |
| 1. 前言 | 第9-19页 |
| ·木薯概述 | 第9页 |
| ·干旱对全球植物的影响 | 第9-10页 |
| ·木薯抗旱机理和研究进展 | 第10页 |
| ·海藻糖 | 第10-12页 |
| ·海藻糖的概述和生物学功能 | 第10-11页 |
| ·海藻糖的应用 | 第11页 |
| ·海藻糖代谢相关的酶和抗旱机理 | 第11-12页 |
| ·本生烟草的概述 | 第12-13页 |
| ·转基因植株的检测与鉴定 | 第13-15页 |
| ·分子水平检测 | 第13-14页 |
| ·转录水平检测 | 第14-15页 |
| ·表达水平检测 | 第15页 |
| ·植株抗旱的生理鉴定 | 第15-16页 |
| ·具有保护功能的酶系统 | 第15-16页 |
| ·渗透调节物质 | 第16页 |
| ·实时荧光定量PCR技术在植物研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·在植物基因表达分析中的应用 | 第16页 |
| ·在植物病菌和病原微生物检测中的应用 | 第16页 |
| ·在转基因植株检测中的应用 | 第16-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 下篇 研究内容 | 第19-49页 |
| 1. 材料和方法 | 第19-31页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株与载体 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·重要药品及试剂的配制 | 第19-20页 |
| ·培养基的配制 | 第20页 |
| ·引物 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| ·木薯苗种植 | 第21-22页 |
| ·30%浓度PEG6000干旱胁迫处理 | 第22页 |
| ·木薯根、茎和幼叶中总RNA的提取和纯化 | 第22-23页 |
| ·电泳检测总RNA完整性 | 第23页 |
| ·cDNA的合成和质量检测 | 第23页 |
| ·目的基因表达量差异分析 | 第23-24页 |
| ·数据分析 | 第24页 |
| ·植物表达载体验证 | 第24-31页 |
| ·农杆菌菌液的制备 | 第24-26页 |
| ·TPS1-3基因转化本生烟草及功能验证 | 第26-29页 |
| ·转基因本生烟草叶片海藻糖含量检测 | 第29页 |
| ·转基因本生烟草抗旱性生理指标鉴定 | 第29-31页 |
| 2. 结果 | 第31-46页 |
| ·木薯海藻糖合成酶基相关因的表达分析 | 第31-39页 |
| ·总RNA的提取和质量检测 | 第31页 |
| ·RT-PCR技术检测cDNA的质量 | 第31-32页 |
| ·目的基因和Actin基因的特异性扩增检测 | 第32页 |
| ·干旱胁迫下TPS基因的表达分析 | 第32-36页 |
| ·TPS基因的表达模式分析 | 第36-39页 |
| ·pCAMBIA2300-TPS1-3功能验证 | 第39-42页 |
| ·农杆菌菌液PCR鉴定和质粒酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·转基因本生烟草的获得 | 第40-41页 |
| ·转基因本生烟草PCR鉴定 | 第41页 |
| ·Real-time PCR技术检测TPS1-3的相对表达量 | 第41-42页 |
| ·转基因本生烟草海藻糖含量的测定 | 第42页 |
| ·转基因本生烟草抗旱性分析 | 第42-46页 |
| ·自然干旱处理和复水处理 | 第43页 |
| ·相对含水量检测 | 第43-44页 |
| ·植株细胞电解质渗出率测定 | 第44页 |
| ·30%浓度PEG6000处理种子萌发期抗旱性鉴定 | 第44-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-49页 |
| ·关于木薯海藻糖合成酶基因与植物抗旱性的研究 | 第46页 |
| ·关于本生烟草的遗传转化研究 | 第46-47页 |
| ·关于转基因本生烟草的筛选和鉴定研究 | 第47页 |
| ·关于转基因本生烟草抗旱性指标的选择 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |