| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| ·研究背景 | 第10页 |
| ·杜仲橡胶的研究 | 第10-14页 |
| ·含胶细胞 | 第10-11页 |
| ·杜仲橡胶的含量 | 第11-12页 |
| ·杜仲橡胶的国内外研究进展 | 第12-13页 |
| ·杜仲橡胶的应用前景 | 第13-14页 |
| ·萜类物质的合成途径 | 第14-16页 |
| ·研究目的与意义 | 第16-17页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第17页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第17-19页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| ·研究技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料及方法 | 第19-32页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株和质粒 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-32页 |
| ·总RNA的提取 | 第20页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第20页 |
| ·全长cDNA及启动子序列的克隆 | 第20-22页 |
| ·生物信息学分析 | 第22-23页 |
| ·表达载体构建 | 第23-27页 |
| ·提取重组质粒 | 第27页 |
| ·表达载体转化农杆菌 | 第27页 |
| ·瞬时表达转化 | 第27-28页 |
| ·叶盘法转化烟草 | 第28页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第28-30页 |
| ·杜仲橡胶合成相关酶基因的表达规律的研究 | 第30-31页 |
| ·反式异戊二烯含量的测定 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-74页 |
| ·基因克隆与分析 | 第32-47页 |
| ·EuTIDS1-5基因克隆与分析 | 第32-33页 |
| ·EuTIDS1-5基因生物信息学分析 | 第33-47页 |
| ·杜仲橡胶合成关键酶基因确定和功能研究 | 第47-65页 |
| ·杜仲橡胶含量的测定 | 第47-49页 |
| ·Eur/DS1.3.5基因的表达与含胶量变化的规律 | 第49-58页 |
| ·杜仲橡胶合成关键酶基因功能分析 | 第58-65页 |
| ·杜仲橡胶合成的主要上游途径 | 第65-71页 |
| ·杜仲MEP和MVA途径基因差异表达 | 第65-66页 |
| ·杜仲橡胶合成相关酶基因的亚细胞定位 | 第66-71页 |
| ·杜仲橡胶合成的关键时期 | 第71-74页 |
| ·MVA途径基因的差异表达分析 | 第71-72页 |
| ·EuIPI、EuMLP、EuREF、EuSRPP基因表达差异分析 | 第72-74页 |
| 4 结论与讨论 | 第74-78页 |
| ·结论 | 第74-76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| 5 创新点 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 附录A 缩略语表 | 第88-90页 |
| 附录B 攻读学位期间的主要学术成果 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |