| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-9页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-25页 |
| 1 通脉处方研究综述 | 第10-13页 |
| ·通脉组方分析 | 第10-12页 |
| ·通脉复方治疗心脑血管疾病的主要药效活性成分研究 | 第12-13页 |
| 2. 心脑血管疾病现状及市场情况分析 | 第13-16页 |
| ·心脑血管疾病是危害我国人民身体健康的头号杀手 | 第13-14页 |
| ·中药类心血管病制剂已渐呈“东风压倒西风”之势,但中成药之间竞争激烈,可拓展空间狭小 | 第14-15页 |
| ·脑缺血是脑血管病的主流,市场巨大 | 第15-16页 |
| 3 脑缺血疾病的病因、治疗治则 | 第16-19页 |
| ·中医对脑缺血病因认识 | 第16-18页 |
| ·现代医学对脑缺血病因认识 | 第18-19页 |
| 4 脑缺血用药市场分析 | 第19页 |
| 5 通脉方药分析 | 第19-22页 |
| ·组方特点分析 | 第19-21页 |
| ·治疗特点分析 | 第21-22页 |
| 6 通脉口服液的分析 | 第22-24页 |
| ·通脉口服液的历史背景分析 | 第23页 |
| ·通脉口服液弊端分析 | 第23-24页 |
| 7 研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 第一章 丹参药材选取 | 第25-30页 |
| 1 材料 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·试药 | 第26页 |
| ·样品 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-29页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-29页 |
| 3 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第二章 通脉制备工艺的再评价 | 第30-52页 |
| 第一节 不同提取工艺对通脉方有效成分提取效果的化学评价 | 第30-49页 |
| 1. 试验仪器与材料 | 第31-32页 |
| ·仪器、试剂 | 第31页 |
| ·试药 | 第31-32页 |
| 2. 方法与结果 | 第32-35页 |
| ·样品制备 | 第32-33页 |
| ·色谱条件的考察 | 第33-34页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第34-35页 |
| 3. 色谱峰的定性鉴别及信号归属 | 第35-41页 |
| ·对照品对照进行信号鉴别 | 第35-39页 |
| ·单味药材对照进行信号归属 | 第39-41页 |
| 4. 不同提取工艺条件下通脉口服液HPLC图谱的比较与分析 | 第41-48页 |
| ·直观分析 | 第41-44页 |
| ·不同提取工艺条件下的四种有效成分含量比较研究 | 第44-48页 |
| 5 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第二节 通脉提取工艺的优化研究 | 第49-52页 |
| 1 正交试验优选通脉复方提取工艺 | 第49-50页 |
| 2 结果 | 第50-51页 |
| ·实验结果分析 | 第50-51页 |
| 3 验证试验 | 第51页 |
| 4 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第三章 优选工艺对通脉方药理作用的影响 | 第52-62页 |
| 1 实验材料、仪器 | 第53-54页 |
| ·受试药物 | 第53页 |
| ·实验仪器 | 第53-54页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第54页 |
| ·实验动物 | 第54页 |
| 2 统计方法 | 第54页 |
| 3 实验内容与方法 | 第54-56页 |
| ·实验分组及给药 | 第55页 |
| ·大鼠脑缺血模型复制方法 | 第55-56页 |
| ·检测指标 | 第56页 |
| 4 实验结果 | 第56-60页 |
| ·对大鼠缺血性脑组织Glu含量的影响 | 第56-57页 |
| ·对大鼠缺血性脑组织Asp含量的影响 | 第57页 |
| ·对大鼠缺血性脑组织GABA含量的影响 | 第57-58页 |
| ·各实验组大鼠脑组织病理形态比较 | 第58-60页 |
| ·对大鼠脑组织损伤指数的影响 | 第60页 |
| 5 小结与讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 新型通脉颗粒的制剂研究 | 第62-71页 |
| 1 剂型的选择 | 第62-63页 |
| 2 新型通脉颗粒的成型研究 | 第63-66页 |
| ·浸膏粉的制备 | 第63页 |
| ·润湿剂的筛选 | 第63页 |
| ·辅料的筛选 | 第63-65页 |
| ·辅料用量的筛选 | 第65页 |
| ·矫味剂用量筛选 | 第65-66页 |
| 3 颗粒临界相对湿度的测定 | 第66-67页 |
| 4 新型通脉颗粒处方确定 | 第67-68页 |
| 5 验证实验 | 第68页 |
| 6 样品颗粒含量测定 | 第68-69页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第68页 |
| ·实验结果 | 第68-69页 |
| 7 新型通脉颗粒质量标准草案 | 第69-71页 |
| 第五章 结论与展望 | 第71-74页 |
| 1 结论 | 第71-73页 |
| ·丹参药材选取 | 第71页 |
| ·不同提取工艺对通脉方有效成分提取效果的化学评价 | 第71-72页 |
| ·通脉制备工艺的优化研究 | 第72页 |
| ·优选工艺对通脉方抗脑缺血药理作用的影响 | 第72页 |
| ·新型通脉颗粒的制剂研究 | 第72-73页 |
| 2 展望 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |
