益心通脉合剂药学部分研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 1 冠心病的研究现状 | 第8-9页 |
| 2 处方来源、组成 | 第9-10页 |
| 3 组方依据 | 第10-11页 |
| 4 处方中各药味的现代研究 | 第11-12页 |
| 第一章 益心通脉合剂制备工艺研究 | 第12-28页 |
| 1. 剂型的选择 | 第12页 |
| 2 工艺设计及工艺路线拟定 | 第12-13页 |
| ·工艺设计 | 第12-13页 |
| ·工艺路线拟定 | 第13页 |
| 3 预试验与可行性分析 | 第13页 |
| ·预试验 | 第13页 |
| ·可行性分析 | 第13页 |
| 4 工艺条件研究 | 第13-23页 |
| ·药材鉴定与前处理 | 第13-14页 |
| ·药材的鉴定 | 第13-14页 |
| ·药材前处理 | 第14页 |
| ·芳香水提取工艺 | 第14-16页 |
| ·川芎、薤白吸水率测定 | 第14页 |
| ·川芎、薤白挥发油含量测定 | 第14-15页 |
| ·川芎、薤白芳香水提取工艺筛选 | 第15页 |
| ·芳香水提取工艺验证 | 第15-16页 |
| ·水提工艺研究 | 第16-19页 |
| ·处方吸水率测定 | 第16页 |
| ·水提条件筛选 | 第16-19页 |
| ·水提验证试验 | 第19页 |
| ·浓缩与纯化工艺研究 | 第19-21页 |
| ·浓缩与纯化工艺研究 | 第19-20页 |
| ·纯化工艺研究 | 第20-21页 |
| ·浓缩纯化验证试验 | 第21页 |
| ·成型工艺研究 | 第21-23页 |
| ·制剂处方设计 | 第21-23页 |
| ·直接接触药品的包装材料的选择 | 第23页 |
| 5 制备工艺及工艺流程图 | 第23-25页 |
| ·制备工艺 | 第23-24页 |
| ·工艺流程图 | 第24-25页 |
| 6 中试试制与质量检查 | 第25-28页 |
| ·主要设备清单 | 第25页 |
| ·中试试制 | 第25-26页 |
| ·中试产品质量检查 | 第26-28页 |
| 第二章 益心通脉合剂质量标准研究 | 第28-44页 |
| 1 药品原料(饮片)、辅料来源及质量标准 | 第28-29页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第28页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第28-29页 |
| 2 成品的质量标准草案 | 第29-31页 |
| 3 成品质量标准草案起草说明 | 第31-44页 |
| ·处方 | 第31页 |
| ·制法 | 第31页 |
| ·性状 | 第31页 |
| ·薄层鉴别 | 第31-33页 |
| ·检查 | 第33-35页 |
| ·含量测定 | 第35-41页 |
| ·仪器与试药 | 第35-36页 |
| ·指标成分的选择 | 第36页 |
| ·色谱条件 | 第36-37页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第37-38页 |
| ·线性范围的考察 | 第38-39页 |
| ·专属性试验的考察 | 第39页 |
| ·方法学考察 | 第39-40页 |
| ·中试样品含量测定 | 第40-41页 |
| ·黄芪饮片的含量测定 | 第41-42页 |
| ·功能与主治 | 第42页 |
| ·用法与用量 | 第42页 |
| ·规格 | 第42页 |
| ·贮藏 | 第42-44页 |
| 第三章 益心通脉合剂稳定性研究 | 第44-50页 |
| 1 考察方法 | 第44页 |
| 2 考察项目与结果 | 第44页 |
| 3 结论 | 第44-50页 |
| 总结与讨论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附图 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第76-77页 |
