| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-25页 |
| ·蓝细菌 | 第11-15页 |
| ·蓝细菌概论 | 第11-12页 |
| ·蓝细菌生理生化特性 | 第12-15页 |
| ·蓝细菌分子研究进展 | 第15页 |
| ·鱼腥藻（Anabaena sp.）PCC7120 | 第15-19页 |
| ·异形胞的固氮作用 | 第16-18页 |
| ·遗传转化的研究进展 | 第18-19页 |
| ·鱼腥藻毒素（Anatoxins） | 第19页 |
| ·铁摄取调节因子 Fur | 第19-23页 |
| ·地球中的铁 | 第19-21页 |
| ·HNLC 中的铁限制 | 第21-22页 |
| ·鱼腥藻 PCC7120 中的铁摄取调节因子 Fur | 第22页 |
| ·Fur 族及其调控 | 第22-23页 |
| ·研究内容、方案与意义 | 第23-25页 |
| ·研究内容 | 第23页 |
| ·研究方案 | 第23-24页 |
| ·研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 T-A 克隆与表达载体构建 | 第25-43页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·材料与方法 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·试剂与仪器 | 第25-29页 |
| ·PCR 引物 | 第29-30页 |
| ·实验方法及步骤 | 第30-35页 |
| ·结果 | 第35-41页 |
| ·鱼腥藻 Anabaena sp. PCC7120 染色体组 DNA 的提取 | 第35页 |
| ·furA，furB，furC 三个基因 PCR 扩增检测 | 第35-37页 |
| ·T‐A 克隆重组质粒检测 | 第37-38页 |
| ·pET‐all1691 表达载体构建 | 第38-40页 |
| ·实验组、阴阳对照组的转化平板 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 重组质粒的蛋白表达 | 第43-52页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·材料与方法 | 第43-47页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·试剂与仪器 | 第43-45页 |
| ·实验方法及步骤 | 第45-47页 |
| ·结果 | 第47-50页 |
| ·FurA 蛋白表达 | 第47页 |
| ·诱导时间对蛋白表达量影响 | 第47-48页 |
| ·FurA 蛋白生物信息学分析结果 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 Fe3+对鱼腥藻生长的影响 | 第52-62页 |
| ·前言 | 第52页 |
| ·材料与方法 | 第52-56页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·实验方法及步骤 | 第53-56页 |
| ·结果 | 第56-61页 |
| ·不同 Fe3+浓度下 PCC7120 生长曲线 | 第56-57页 |
| ·不同 Fe3+浓度下藻培养液蛋白含量变化 | 第57-58页 |
| ·不同 Fe3+浓度下藻培养液叶绿素浓度变化 | 第58-59页 |
| ·不同 Fe3+浓度下藻培养液总糖含量变化 | 第59-60页 |
| ·三种 Fe3+浓度下培养的鱼腥藻总 RNA 的提取 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录A 研究生在读期间发表的论文 | 第71页 |
