| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·cDNA 文库 | 第11-12页 |
| ·全长 cDNA 文库 | 第11页 |
| ·全长 cDNA 文库的构建技术 | 第11-12页 |
| ·蛋白质互作技术的研究 | 第12-17页 |
| ·酵母双杂交系统(Y2H) | 第12-14页 |
| ·膜蛋白酵母双杂交系统(MbY2H) | 第14-17页 |
| ·VDACs 蛋白 | 第17-21页 |
| ·VDACs 蛋白的结构和定位 | 第18-20页 |
| ·VDACs 蛋白与其他蛋白的互作 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 水稻幼穗全长 cDNA 文库的构建 | 第22-49页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·主要实验试剂及培养基 | 第23-24页 |
| ·主要仪器和设备 | 第24页 |
| ·主要 PCR 引物 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-37页 |
| ·RNA 提取前的准备工作 | 第25页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·mRNA 的分离 | 第26-27页 |
| ·cDNA 的合成 | 第27-31页 |
| ·限制性内切酶酶切并回收载体和 ds cDNA | 第31-32页 |
| ·pPR3-N 载体和 ds cDNA 酶切后连接 | 第32页 |
| ·cDNA 文库的扩增 | 第32-36页 |
| ·cDNA 文库质粒 DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·实验结果与分析 | 第37-48页 |
| ·总 RNA 的提取与 mRNA 的分离 | 第37-38页 |
| ·cDNA 的合成 | 第38-39页 |
| ·酶切并回收 pPR3-N 载体和 ds cDNA | 第39-40页 |
| ·文库质量的检测 | 第40-47页 |
| ·文库质粒 DNA 的提取 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 第三章 OsVDAC5 诱饵蛋白载体的构建与鉴定 | 第49-72页 |
| ·材料与方法 | 第49-52页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·主要实验试剂及培养基 | 第50-51页 |
| ·主要仪器和设备 | 第51-52页 |
| ·主要 PCR 引物 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-63页 |
| ·OsVDAC5 跨膜结构预测 | 第52-53页 |
| ·四种 OsVDAC5 诱饵蛋白载体的构建 | 第53-61页 |
| ·四种 OsVDAC5 诱饵蛋白载体的筛选 | 第61-63页 |
| ·实验结果与分析 | 第63-70页 |
| ·OsVDAC5 跨膜结构预测 | 第63-64页 |
| ·TA-osvdac5 ORF 和 TA-osvdac5 ORF 克隆载体的鉴定 | 第64-65页 |
| ·osvdac5 ORF 和 osvdac5 ORF 目的片段和载体的酶切及回收 | 第65-66页 |
| ·pBT3-N-osvdac5 ORF 和 pBT3-SUC-osvdac5 ORF 重组质粒鉴定 | 第66-67页 |
| ·TA- osvdac5-N 42 和 TA- osvdac5-SUC 42 克隆载体的鉴定 | 第67页 |
| ·osvdac5-N 42 和 osvdac5-SUC 42 目的片段的酶切及回收 | 第67-68页 |
| ·pBT3-N- osvdac5 42 和 pBT3-SUC- osvdac5 42 重组质粒鉴定 | 第68-69页 |
| ·四种 OsVDAC5 诱饵蛋白载体的筛选 | 第69-70页 |
| ·讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第82页 |
