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Cu2+胁迫对水生植物体内活性氧水平和多胺代谢的影响及SSH文库的构建

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
目录第8-11页
第1章 文献综述第11-27页
   ·重金属污染对植物的胁迫效应第11-15页
     ·水体中重金属污染现状和重金属含量的检测第11-12页
     ·重金属胁迫对植物的影响第12-14页
     ·植物对Cu的耐受性第14-15页
   ·多胺在植物体中的生理作用第15-19页
     ·多胺在植物体内的代谢过程第15-16页
     ·多胺在植物生长发育中的作用第16-17页
     ·多胺在植物衰老过程中的作用第17页
     ·多胺在植物受逆境胁迫时的作用第17-19页
   ·植物组织培养技术在研究中的应用第19-21页
     ·植物组织培养技术的发展第19页
     ·植物组织培养技术在水生植物中的应用第19-20页
     ·水生植物组织培养过程中存在的问题第20-21页
   ·抑制性消减杂交(SSH)技术在研究中的应用第21-27页
     ·SSH技术的原理与基本操作步骤第22-25页
     ·SSH技术在植物研究中的应用第25-27页
第2章 Cu~(2+)胁迫对水花生体内活性氧水平和多胺代谢的影响及外施亚精胺的缓解作用第27-41页
   ·材料和方法第28-31页
     ·供试材料第28页
     ·实验设计第28页
     ·Cu含量的测定第28页
     ·H_2O_2含量和O_2·~-产生速率的测定第28-29页
     ·膜脂过氧化程度的测定第29页
     ·多胺含量的测定第29-30页
     ·ADC和ODC活性的测定第30-31页
     ·PAO活性的测定第31页
     ·统计分析第31页
   ·结果与分析第31-38页
     ·水花生叶片内Cu含量和膜脂过氧化程度的变化第31-32页
     ·水花生叶片内H_2O_2含量和O_2·~-产生速率的变化第32-34页
     ·水花生叶片内多胺含量的变化第34-36页
     ·水花生叶片内ADC和ODC活性的变化第36-37页
     ·水花生叶片内PAO活性的变化第37-38页
   ·讨论第38-41页
第3章 Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内活性氧水平和多胺代谢的影响第41-58页
   ·材料和方法第42-44页
     ·供试材料第42页
     ·实验设计第42页
     ·Cu含量的测定第42页
     ·膜脂过氧化程度和O_2·~-产生速率的测定第42-43页
     ·多胺含量的测定第43页
     ·ADC活性的测定第43-44页
     ·PAO活性的测定第44页
     ·统计分析第44页
   ·结果与分析第44-55页
     ·Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内Cu含量的影响第44-45页
     ·Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内O_2·~-产生速率和TBARS含量的影响第45-47页
     ·Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内Put含量的影响第47-49页
     ·Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内Spd含量的影响第49-51页
     ·Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内Spm含量的影响第51-53页
     ·Cu~(2+)胁迫对慈姑根细胞内ADC和PAO活性的影响第53-55页
   ·讨论第55-58页
第4章 Cu~(2+)胁迫对水花生愈伤组织体内活性氧水平和抗氧化系统的影响第58-71页
   ·材料和方法第59-61页
     ·愈伤组织的培养第59页
     ·实验设计第59页
     ·Cu含量的测定第59页
     ·酶液的提取和可溶性蛋白的测定第59-60页
     ·SOD活性的测定第60页
     ·POD活性的测定第60页
     ·CAT活性的测定第60页
     ·H_2O_2含量和O_2·~-产生速率的测定第60页
     ·膜脂过氧化程度的测定第60-61页
     ·统计分析第61页
   ·结果与分析第61-68页
     ·水花生愈伤组织内源Cu的积累第61页
     ·Cu~(2+)处理对水花生愈伤组织内可溶性蛋白含量和SDS-PAGE的影响第61-63页
     ·Cu~(2+)处理对水花生愈伤组织内抗氧化酶活性的影响第63-65页
     ·Cu~(2+)处理对水花生愈伤组织内H_2O_2含量和O_2·~-产生速率的影响第65-66页
     ·Cu~(2+)处理对水花生愈伤组织内TBRAS含量的影响第66-68页
   ·讨论第68-71页
第5章 Cu~(2+)胁迫下菹草叶片内抑制性消减杂交(SSH)文库的构建及表达序列标签分析第71-94页
   ·材料和方法第72-83页
     ·供试材料第72-73页
     ·主要仪器和试剂第73-74页
     ·方法第74-83页
   ·结果与分析第83-91页
     ·总RNA的提取第83-84页
     ·双链cDNA合成的检测第84-85页
     ·Rsa Ⅰ酶切结果第85-86页
     ·消减文库的菌落PCR检测第86-87页
     ·SSH文库阳性克隆测序第87页
     ·序列的GO注释第87-89页
     ·序列的Pathway分析第89-91页
   ·讨论第91-94页
论文小结第94-96页
附录A 缩略表第96-98页
参考文献第98-113页
在读期间发表的学术论文及研究成果第113-114页
致谢第114页

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