离子诱导柞蚕丝素蛋白微球的形成及其在药物缓释上的应用
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-29页 |
| ·柞蚕丝结构与化学组成 | 第12-15页 |
| ·柞蚕丝结构 | 第12-13页 |
| ·丝素蛋白的氨基酸组成 | 第13-15页 |
| ·天然柞蚕丝素蛋白的结构构象 | 第15-16页 |
| ·再生柞蚕丝素蛋白材料的研究现状 | 第16-22页 |
| ·柞蚕纤维的溶解性 | 第16-17页 |
| ·再生柞蚕丝素纺丝性 | 第17-18页 |
| ·再生柞蚕丝素成膜性 | 第18-19页 |
| ·再生柞蚕丝素多孔材料 | 第19-20页 |
| ·柞蚕丝素蛋白材料的降解 | 第20-21页 |
| ·再生柞蚕丝素凝胶性 | 第21页 |
| ·柞蚕丝素细胞粘附性能的研究 | 第21-22页 |
| ·微球的研究现状 | 第22-27页 |
| ·乳化法 | 第23页 |
| ·模板辅助法 | 第23页 |
| ·超临界流体技术 | 第23-24页 |
| ·自组装法 | 第24页 |
| ·溶剂蒸发法 | 第24-25页 |
| ·相分离法 | 第25页 |
| ·盐析法 | 第25-26页 |
| ·喷雾干燥法 | 第26页 |
| ·超声法 | 第26-27页 |
| ·电场调控法 | 第27页 |
| ·本文的研究目的和研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 离子诱导柞蚕丝素蛋白微球的形成 | 第29-51页 |
| ·材料与方法 | 第29-34页 |
| ·材料及主要试剂 | 第29-30页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·再生柞蚕丝素蛋白溶液的制备 | 第30页 |
| ·不同价态离子下柞蚕丝素微球的制备 | 第30页 |
| ·微球形成的时间的测定 | 第30-31页 |
| ·柞蚕丝素微球形貌 | 第31页 |
| ·Zeta 电位及粒径的测量 | 第31页 |
| ·微球产率的测定 | 第31页 |
| ·微球构象结构的测定 | 第31-32页 |
| ·微球形成机理的探讨 | 第32-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-49页 |
| ·离子诱导柞蚕丝素蛋白微球的时间 | 第34-35页 |
| ·不同价态离子诱导下微球形貌的观察 | 第35-36页 |
| ·Zeta 电位和粒径的分析 | 第36-38页 |
| ·不同离子条件下形成微球的产率 | 第38-39页 |
| ·丝素构象的变化 | 第39-42页 |
| ·柞蚕丝素蛋白微球形成机理分析 | 第42-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 载不同电荷药物柞蚕丝素微球的研究 | 第51-64页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料及主要试剂 | 第51-52页 |
| ·实验仪器 | 第52页 |
| ·再生柞蚕丝素蛋白溶液的制备 | 第52页 |
| ·载药丝素微球的制备 | 第52页 |
| ·载药微球的形态表征（SEM） | 第52-53页 |
| ·载药量和包封率检测 | 第53页 |
| ·载药微球的体外释放 | 第53页 |
| ·微球药物的相容性检测 | 第53-54页 |
| ·微球药物的稳定性检测 | 第54页 |
| ·结果与结论 | 第54-63页 |
| ·载药微球的形态特征 | 第54-56页 |
| ·载药量和包封率检测 | 第56-59页 |
| ·载药微球的体外释放 | 第59-61页 |
| ·微球药物的相容性检测（XRD） | 第61-62页 |
| ·微球药物热学性能 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 微球与细胞相互作用的研究 | 第64-73页 |
| ·材料与方法 | 第64-67页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·柞蚕丝素蛋白微球及其载药微球的制备 | 第65页 |
| ·细胞培养 | 第65-66页 |
| ·细胞相容性测试 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-72页 |
| ·柞蚕丝素微球与细胞的相容性 | 第67-69页 |
| ·丝素微球包裹阿霉素药物的抑瘤性能 | 第69-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结语 | 第73-75页 |
| ·全文结论 | 第73页 |
| ·本文的主要研究成果 | 第73-74页 |
| ·今后进一步的研究计划 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文及专利 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
