| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 醚α位sp~3 C-H键官能团化反应研究背景 | 第11-38页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·醚α位(sp~3)C-H键官能团化分类介绍 | 第11-33页 |
| ·自由基机理的醚α位参与的反应 | 第11-17页 |
| ·卡宾对醚α位的C-H键插入反应 | 第17-21页 |
| ·醚类化合物参与的氧化脱氢偶联 | 第21-25页 |
| ·分子内串联1,5-负氢迁移/环化反应 | 第25-31页 |
| ·卡宾对氧α位C-H插入反应 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| ·参考文献 | 第34-38页 |
| 第二章 不对称的1,5-负氢迁移/环化反应 | 第38-85页 |
| ·不对称的1,5-负氢迁移/环化反应研究背景 | 第38-39页 |
| ·不对称的1,5-负氢迁移/环化反应介绍 | 第39-42页 |
| ·含氧底物的不对称1,5-负氢迁移/环化反应研究 | 第42-51页 |
| ·概述 | 第42-43页 |
| ·反应条件的筛选 | 第43-45页 |
| ·底物的扩展 | 第45-49页 |
| ·绝对构型的确立及反应机理的探讨 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51页 |
| ·部分实验数据 | 第51-82页 |
| ·参考文献 | 第82-85页 |
| 第三章 分子内串联氧化环化/Semipinacol重排构架苯并氧杂[3.2.1]桥环结构 | 第85-122页 |
| ·苯并氧杂[3.2.1]桥环结构研究背景 | 第85页 |
| ·苯并氧杂[3.2.1]桥环结构合成策略背景介绍 | 第85-89页 |
| ·氧化环化/semipinacol重排构架苯并氧杂[3.2.1]桥环结构 | 第89-95页 |
| ·概述 | 第89页 |
| ·反应条件的筛选 | 第89-91页 |
| ·底物的扩展 | 第91-95页 |
| ·本章小结 | 第95页 |
| ·部分实验过程和数据 | 第95-120页 |
| ·参考文献 | 第120-122页 |
| 第四章 (-)-Brussonol,(-)-Przewalskine E和(-)-Platensimycin的合成研究 | 第122-163页 |
| ·Brussonol,Przewalskine E和Platensimycin的研究背景 | 第122-123页 |
| ·Brussonol,Salviasperanol,Abrotanone的研究背景介绍 | 第123-127页 |
| ·Sarpong小组先驱性工作介绍 | 第123-124页 |
| ·Majetich小组工作介绍 | 第124-126页 |
| ·Jennings小组工作介绍 | 第126-127页 |
| ·Platensimycin的合成背景介绍 | 第127-132页 |
| ·Nicolaou小组的先驱性合成工作 | 第128-129页 |
| ·Yamamoto小组高效的不对称合成工作 | 第129-130页 |
| ·Mulzer小组无保护基策略 | 第130页 |
| ·Coery小组高效的苯环失芳化烷基化策略 | 第130-131页 |
| ·Lee小组C-H官能团化策略 | 第131-132页 |
| ·(-)-Brussonol,(-)-Przewalskine E和(-)-Salviasperanol的合成研究 | 第132-136页 |
| ·合成策略介绍 | 第132-133页 |
| ·第一代合成路线介绍 | 第133-134页 |
| ·第二代合成路线介绍 | 第134-136页 |
| ·Platensimycin的合成研究 | 第136-140页 |
| ·合成策略介绍 | 第136-137页 |
| ·第一代合成路线介绍 | 第137-138页 |
| ·第二代合成路线尝试 | 第138-140页 |
| ·本章小结 | 第140页 |
| ·部分实验过程和数据 | 第140-161页 |
| ·参考文献 | 第161-163页 |
| 在学期间的研究成果 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164页 |
