| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-31页 |
| 第一节 有机高价碘试剂简介 | 第14-30页 |
| ·有机高价碘化学的起源与研究进展 | 第14-15页 |
| ·有机高价碘试剂的分类及结构特点 | 第15-17页 |
| ·常见五价碘试剂及反应性介绍 | 第17-20页 |
| ·常见三价碘试剂及反应性介绍 | 第20-25页 |
| ·近些年高价碘化学的研究趋势 | 第25-28页 |
| ·Iodosodilactone的早期相关报道 | 第28-30页 |
| 第二节 立题思想 | 第30-31页 |
| 第二章 Iodosodilactone的合成及结构特点 | 第31-36页 |
| 第一节 Iodosodilactone的合成及结构 | 第31-34页 |
| ·Iodosodilactone的合成条件优化 | 第31-33页 |
| ·Iodosodilactone的性状及结构特点 | 第33-34页 |
| 第二节 实验部分 | 第34-36页 |
| 第三章 Iodosodilactone促进的酯化和大环内酯化反应研究 | 第36-81页 |
| 第一节 酯类化合物的重要性及合成方法概述 | 第36-48页 |
| ·醇与羧酸衍生物反应成酯 | 第37-39页 |
| ·醇与羧酸直接反应成酯 | 第39-48页 |
| 第二节 Iodosodilactone促进的酸醇直接成酯反应研究 | 第48-63页 |
| ·反应性初期探索 | 第48页 |
| ·反应条件优化 | 第48-54页 |
| ·反应底物范围研究 | 第54-56页 |
| ·反应的化学选择性研究 | 第56-57页 |
| ·反应机理探索 | 第57-62页 |
| ·Iodosodilactone的回收再生 | 第62-63页 |
| 第三节 Iodosodilactone促进的大环内酯化反应研究 | 第63-67页 |
| ·最优条件筛选 | 第63-65页 |
| ·底物范围测试 | 第65-67页 |
| 第四节 实验部分 | 第67-81页 |
| ·Iodosodilactone介导的酯化反应典型操作步骤 | 第67-68页 |
| ·机理实验 | 第68-71页 |
| ·产品表征 | 第71-81页 |
| 第四章 Iodosodilactone促进的酰胺化及成肽反应研究 | 第81-125页 |
| 第一节 酰胺键的重要性及构建方法概述 | 第81-87页 |
| ·羧酸衍生物与胺反应 | 第81-82页 |
| ·缩合试剂法 | 第82-85页 |
| ·抑消旋试剂 | 第85-87页 |
| 第二节 Iodosodilactone促进的酸胺直接成酰胺反应研究 | 第87-92页 |
| ·最优条件筛选 | 第87-89页 |
| ·底物范围拓展 | 第89-92页 |
| 第三节 Iodosodilactone/PPh_3/DMAP体系在肽合成中的应用 | 第92-94页 |
| ·二肽化合物 | 第92-93页 |
| ·多肽化合物 | 第93-94页 |
| 第四节 Iodosodilactone介导的成肽反应体系的进一步优化 | 第94-100页 |
| ·最优条件筛选 | 第95-97页 |
| ·底物范围拓展 | 第97-98页 |
| ·水溶性膦试剂的设计 | 第98-100页 |
| 第五节 实验部分 | 第100-125页 |
| ·Iodosodilactone介导的酰胺化及成肽反应典型操作步骤 | 第100-102页 |
| ·水溶性膦试剂制备操作步骤及表征 | 第102-106页 |
| ·产品表征 | 第106-125页 |
| 第五章 结论与展望 | 第125-128页 |
| 参考文献 | 第128-137页 |
| 致谢 | 第137-139页 |
| 附录 | 第139-236页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第236页 |
