| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·肼类衍生物的结构及反应活性 | 第12-13页 |
| ·酰腙化合物的反应机理及分类 | 第13-17页 |
| ·单酰腙 | 第15页 |
| ·双酰腙 | 第15-16页 |
| ·单酰肼与二元醛酮缩合 | 第15页 |
| ·双酰肼与醛或酮缩合 | 第15-16页 |
| ·含酰肼基的单酰腙与醛或酮缩合 | 第16页 |
| ·三酰腙和多酰腙 | 第16-17页 |
| ·酰腙化合物的性能 | 第17-19页 |
| ·酰腙的生物活性 | 第17页 |
| ·酰腙的药物活性 | 第17-18页 |
| ·非线性光学性质 | 第18-19页 |
| ·酰腙化合物的应用 | 第19-21页 |
| ·在物质检测方面的应用 | 第19-20页 |
| ·在新型功能材料中的应用 | 第20页 |
| ·应用于吸波材料 | 第20-21页 |
| ·潜在应用性能 | 第21页 |
| ·药物中间体常用分析方法 | 第21页 |
| ·JNLT 的主要合成路线 | 第21-22页 |
| ·本文研究内容和创新之处 | 第22-24页 |
| 第三章 实验部分 | 第24-34页 |
| ·实验试剂及原料 | 第24-27页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·实验试剂 | 第25-27页 |
| ·实验过程 | 第27-33页 |
| ·JNLT 的工艺合成路线 | 第27页 |
| ·（S）-N，N-四亚甲基乳酸酰胺的合成 | 第27-29页 |
| ·（S）-N，N-四亚甲基乳酸酰胺的合成路线 | 第27-28页 |
| ·合成方法 | 第28页 |
| ·实验防护 | 第28-29页 |
| ·(S)-N,N-四亚甲基-2-苄氧基乳酸酰胺的合成 | 第29-30页 |
| ·合成方法： | 第29页 |
| ·实验防护 | 第29-30页 |
| ·(S)-2-苄氧基丙醛的合成 | 第30-31页 |
| ·合成方法 | 第30页 |
| ·实验防护 | 第30-31页 |
| ·叔丁基苯基碳酸酯的合成 | 第31-32页 |
| ·合成方法 | 第31页 |
| ·实验防护 | 第31-32页 |
| ·肼基甲酸叔丁酯的合成 | 第32页 |
| ·合成方法 | 第32页 |
| ·实验防护 | 第32页 |
| ·(S)-N-(2-苄氧基-丙烯基)-肼基甲酸叔丁酯的合成 | 第32-33页 |
| ·合成方法 | 第32-33页 |
| ·实验防护 | 第33页 |
| ·样品的表征 | 第33-34页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第34-59页 |
| ·（S）-2-苄氧基-丙醛合成路线的选择 | 第34-36页 |
| ·（S）-N，N-四亚甲基乳酸酰胺的合成 | 第36-48页 |
| ·（S）-N，N-四亚甲基乳酸酰胺的合成的胺化反应 | 第36-40页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第37页 |
| ·反应时间对收率的影响 | 第37页 |
| ·物料投料比对产物收率的影响 | 第37-38页 |
| ·不同碱催化剂对反应收率的影响 | 第38页 |
| ·未参与反应的（S）-乳酸乙酯对醚化反应的影响 | 第38-39页 |
| ·分析测试 | 第39-40页 |
| ·(S)-N,N-四亚甲基-2-苄氧基乳酸酰胺合成的醚化反应 | 第40-44页 |
| ·反应原料为 NaOH 时，反应时间对产物收率的影响 | 第40-41页 |
| ·反应原料为 NaOH 时，反应温度对产物收率的影响 | 第41页 |
| ·反应原料为 NaH 时，溶剂用量对收率的影响 | 第41页 |
| ·反应原料为 NaH 时，反应时间对产物收率的影响 | 第41-42页 |
| ·反应原料为 NaH 时，反应温度对产物收率的影响 | 第42页 |
| ·分析测试 | 第42-44页 |
| ·（S）-2-苄氧基丙醛合成 | 第44-48页 |
| ·反应温度对产物收率的影响 | 第46页 |
| ·（S）-2-苄氧基丙醛的红外分析 | 第46-47页 |
| ·（S）-2-苄氧基丙醛的核磁分析 | 第47-48页 |
| ·肼基甲酸叔丁酯合成 | 第48-53页 |
| ·酯化反应 | 第48-50页 |
| ·反应时间对氯甲酸苯酯转化率的影响 | 第48-49页 |
| ·反应温度对叔丁基苯基碳酸酯收率的影响 | 第49-50页 |
| ·分析测试 | 第50页 |
| ·肼化反应 | 第50-53页 |
| ·肼基甲酸叔丁酯收率的影响 | 第50-51页 |
| ·肼化反应温度对肼基甲酸叔丁酯收率的影响 | 第51页 |
| ·测试分析 | 第51-53页 |
| ·JNLT 合成 | 第53-59页 |
| ·JNLT 合成路线选择 | 第53-54页 |
| ·JNLT 的表征 | 第54-59页 |
| ·溶剂的选择 | 第55页 |
| ·JNLT 红外分析 | 第55-56页 |
| ·核磁氢谱分析 | 第56-57页 |
| ·水分的测定 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64页 |
