| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-13页 |
| ·课题背景 | 第8-9页 |
| ·PHB概述 | 第9-10页 |
| ·PHB的简介 | 第9页 |
| ·PHB的特性 | 第9页 |
| ·PHB的应用 | 第9页 |
| ·PHB的生物合成 | 第9-10页 |
| ·利用剩余污泥合成PHB的研究 | 第10-11页 |
| ·剩余污泥的简介 | 第10页 |
| ·间歇式活性污泥法(SBR)工艺 | 第10-11页 |
| ·PCR-DGGE技术在混合菌群中的应用进展 | 第11-12页 |
| ·原理 | 第11页 |
| ·PCR-DGGE技术在微生物生态学中的应用 | 第11-12页 |
| ·本研究的目的意义及研究内容 | 第12-13页 |
| ·本研究的目的意义 | 第12页 |
| ·研究内容 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-26页 |
| ·利用活性污泥高产PHB的菌群驯化实验所用材料及方法 | 第13-20页 |
| ·接种污泥来源 | 第13页 |
| ·实验装置 | 第13-14页 |
| ·实验用水及试剂 | 第14-15页 |
| ·试验仪器 | 第15页 |
| ·污泥内微生物活性恢复的驯化 | 第15页 |
| ·高PHB存储能力微生物的驯化 | 第15-16页 |
| ·菌群驯化过程中常规指标的测定 | 第16-19页 |
| ·产PHB菌群的鉴定方法 | 第19-20页 |
| ·产PHB菌群内菌种组成多样性分析实验材料及方法 | 第20-26页 |
| ·试验试剂 | 第20-21页 |
| ·试剂配制 | 第21-22页 |
| ·基因组总DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·16SrDNA基因V3区的PCR扩增 | 第23页 |
| ·DGGE胶的制备 | 第23-24页 |
| ·DGGE电泳 | 第24页 |
| ·DGGE胶的染色 | 第24-25页 |
| ·DGGE条带分析及DNA回收 | 第25页 |
| ·测序 | 第25页 |
| ·454高通量测序分析菌群内菌种组成和含量 | 第25-26页 |
| 3 利用剩余污泥高产PHB的菌群驯化 | 第26-32页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·活性污泥活性恢复阶段特性 | 第26-28页 |
| ·活性污泥内PAOs富集阶段特性及分析 | 第28-29页 |
| ·高效产PHB污泥的特殊染色观察及污泥内聚磷菌群的透射电镜观察 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 4 产PHB菌群内菌种组成多样性分析 | 第32-39页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·利用PCR-DGGE技术对菌群组成多样性的分析 | 第32-36页 |
| ·混合菌群总基因组DNA的提取结果 | 第32页 |
| ·16SrDNA的V3区PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| ·DGGE电泳结果及分析 | 第33-35页 |
| ·DGGE回收条带的序列分析 | 第35-36页 |
| ·利用454高通量测序对菌群组成多样性的分析 | 第36-38页 |
| ·在门水平进行分类 | 第36-37页 |
| ·在纲水平进行分类 | 第37页 |
| ·在属水平进行分类 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |