| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 符号索引 | 第9-10页 |
| 单位符号 | 第10-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-33页 |
| ·药物成瘾 | 第13-14页 |
| ·伏隔核在药物成瘾中的作用 | 第14-18页 |
| ·奖赏系统与药物成瘾 | 第14-17页 |
| ·伏隔核的解剖位置及功能 | 第17页 |
| ·伏隔核在药物成瘾中的作用 | 第17-18页 |
| ·多巴胺在神经系统适应性以及药物成瘾中的作用 | 第18-21页 |
| ·多巴胺受体及其分类 | 第18-19页 |
| ·多巴胺受体对神经元突触可塑性的影响 | 第19页 |
| ·多巴胺受体对神经元放电特性的影响 | 第19-20页 |
| ·多巴胺受体在药物成瘾中的作用 | 第20-21页 |
| ·谷氨酸受体在药物成瘾以及神经系统适应性上的作用 | 第21-25页 |
| ·谷氨酸受体及其分类 | 第21-22页 |
| ·谷氨酸受体对神经元突触可塑性的影响 | 第22-23页 |
| ·谷氨酸受体对神经元放电特性的影响 | 第23-24页 |
| ·谷氨酸受体在药物成瘾中的作用 | 第24-25页 |
| ·神经元的突出可塑性以及兴奋可塑性 | 第25-29页 |
| ·突触可塑性 | 第25-26页 |
| ·NAc中的突触可塑性 | 第26-28页 |
| ·兴奋可塑性 | 第28-29页 |
| ·DA-NMDA受体间相互作用的可能机制 | 第29-32页 |
| ·选题目的和意义 | 第32-33页 |
| 第2章 研究方法与内容 | 第33-37页 |
| ·实验动物 | 第33页 |
| ·试剂与药品 | 第33-34页 |
| ·试剂与药品 | 第33页 |
| ·实验溶液 | 第33-34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·脑片的制备 | 第34-35页 |
| ·伏隔核神经元兴奋性记录 | 第35页 |
| ·数据分析 | 第35-37页 |
| 第3章 实验结果 | 第37-51页 |
| ·DA对NMDAR激活所诱导的NAcShell MSNs膜特征改变的抑制作用 | 第37-40页 |
| ·DA对含NR2A亚基的NMDAR激活所诱导的放电适应增强的抑制作用是通过D1样受体的激活来实现的 | 第40-44页 |
| ·DA对含NR2B亚基的NMDAR激活所诱导的内在兴奋性增强的抑制作用也能够通过D1型受体的激活来实现的 | 第44-46页 |
| ·DA对含NR2B亚基的NMDAR激活所诱导的内在兴奋性增强的抑制作用同样能够通过D2样受体的激活来实现的 | 第46-51页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第51-53页 |
| ·多巴胺能够抑制NAc壳部NMDAR激活所引起的效应 | 第51页 |
| ·D1样受体的激活能够抑制含NR2A或NR2B亚基的NMDAR在NAcShellMSNs中所引起的效应 | 第51-52页 |
| ·D2样受体的激活能够抑制含NR2B亚基的NMDAR在NAcShell MSNs中所引起的效应 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第67页 |
