| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 研究路线 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 中药复方抗肿瘤作用研究进展 | 第11-13页 |
| ·抗化疗毒副作用 | 第11页 |
| ·诱导肿瘤细胞凋亡 | 第11-12页 |
| ·抑制或杀伤肿瘤细胞 | 第12页 |
| ·抑制肿瘤血管生成 | 第12页 |
| ·抑制癌细胞端粒酶活性 | 第12-13页 |
| ·降低转移率 | 第13页 |
| 2 中药制剂质量标准研究概况 | 第13-14页 |
| ·重视提高原药材质量 | 第13页 |
| ·现代生产工艺的研究与应用 | 第13-14页 |
| ·现代仪器分析应用于中药制剂质量控制 | 第14页 |
| 3 中药色谱指纹图谱研究进展 | 第14-17页 |
| ·HPLC 指纹图谱在中药材质量评价方面的应用 | 第15页 |
| ·HPLC 指纹图谱在中药复方制剂质量评价中的应用 | 第15-16页 |
| ·指纹图谱优势与局限性 | 第16-17页 |
| 4 药理活性研究 | 第17-22页 |
| ·人参药理活性研究 | 第17-18页 |
| ·蒲公英药理活性研究 | 第18-19页 |
| ·土茯苓药理活性研究 | 第19-20页 |
| ·漏芦药理活性研究 | 第20-22页 |
| 第二部分 化瘀无糖颗粒制备工艺研究 | 第22-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2 化瘀无糖颗粒提取工艺筛选 | 第22-26页 |
| ·试验设计 | 第22-23页 |
| ·统计学方法 | 第23页 |
| ·咖啡酸含量测定 | 第23-25页 |
| ·提取工艺正交试验结果 | 第25-26页 |
| ·提取工艺验证试验结果 | 第26页 |
| 3 颗粒成型工艺的筛选 | 第26-32页 |
| ·浓缩方法的确定 | 第26页 |
| ·干燥方法的选择 | 第26-27页 |
| ·制粒方法的选择 | 第27页 |
| ·辅料种类及用量的确定 | 第27-28页 |
| ·颗粒流动性 | 第28-29页 |
| ·临界相对湿度 | 第29页 |
| ·制备工艺中试验证 | 第29-30页 |
| ·样品的制备 | 第30页 |
| ·小结 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三部分 化瘀无糖颗粒质量标准研究 | 第32-57页 |
| 1 性状 | 第32页 |
| 2 定性鉴别 | 第32-45页 |
| ·仪器与试药 | 第32-33页 |
| ·方法与结果 | 第33-45页 |
| 3 检查 | 第45-46页 |
| ·颗粒剂项目检查 | 第45-46页 |
| ·装量差异 | 第46页 |
| 4 含量测定 | 第46-54页 |
| ·仪器与试药 | 第46页 |
| ·人参皂苷 Rg1、Re 含量测定 | 第46-51页 |
| ·落新妇苷 HPLC 含量测定 | 第51-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| 第四部分 化瘀无糖颗粒 HPLC 指纹图谱研究 | 第57-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| 2 试验方法 | 第57-63页 |
| ·色谱条件 | 第57-58页 |
| ·溶液制备 | 第58页 |
| ·方法学考察 | 第58-59页 |
| ·指纹图谱的建立与分析 | 第59-63页 |
| 3 讨论与结论 | 第63-65页 |
| 结语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 论文著作 | 第74-79页 |
| 详细摘要 | 第79-83页 |