海产品中POPs的暴露水平及其风险分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| ·研究意义 | 第11-16页 |
| ·研究目的 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 研究进展 | 第18-40页 |
| ·POPs简介 | 第18-26页 |
| ·有机氯农药 | 第18-22页 |
| ·多氯联苯 | 第22-23页 |
| ·多环芳烃 | 第23-25页 |
| ·POPs的环境行为 | 第25-26页 |
| ·POPs的残留标准 | 第26-27页 |
| ·POPs在各介质中的存在 | 第27-31页 |
| ·POPs在海水中的残留 | 第28页 |
| ·POPs在沉积物中的残留 | 第28-29页 |
| ·POPs在海产品中的残留 | 第29-31页 |
| ·POPs的风险评价 | 第31-34页 |
| ·POPs在海洋食物链的放大效应 | 第31-32页 |
| ·POPs在海产品中的风险评价 | 第32-34页 |
| ·POPs的检测方法 | 第34-40页 |
| ·POPs的前处理方法 | 第34-38页 |
| ·POPs的检测 | 第38-40页 |
| 第3章 质量控制体系 | 第40-51页 |
| ·PCBs实验室分析的质量保证/质量控制体系 | 第40-45页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·样品萃取方法的确定 | 第40-41页 |
| ·样品净化方法的确定 | 第41页 |
| ·仪器分析条件的确定 | 第41-42页 |
| ·仪器与色谱分离柱子性能及稳定性分析 | 第42页 |
| ·定量方法 | 第42-45页 |
| ·OCPs实验室分析的质量保证/质量控制体系 | 第45-51页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·样品萃取方法的确定 | 第46页 |
| ·样品净化方法的确定 | 第46-47页 |
| ·仪器分析条件的确定 | 第47页 |
| ·仪器与柱子的性能及稳定性分析 | 第47-48页 |
| ·定量方法 | 第48-51页 |
| 第4章 OCPs在海产品中的污染水平及风险评估 | 第51-66页 |
| ·材料和方法 | 第51页 |
| ·样品的采集 | 第51页 |
| ·样品的萃取与净化 | 第51页 |
| ·仪器分析 | 第51页 |
| ·数据统计分析 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-65页 |
| ·OCPs在沉积物中的残留水平及风险分析 | 第51-53页 |
| ·OCPs在海产品中的污染水平及全球比较 | 第53-57页 |
| ·HCH和DDT来源分析 | 第57-59页 |
| ·人体健康风险评估 | 第59-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第5章 PCBs在海产品中的污染水平及风险评估 | 第66-75页 |
| ·材料和方法 | 第66页 |
| ·样品的采集 | 第66页 |
| ·样品的萃取与净化 | 第66页 |
| ·仪器分析 | 第66页 |
| ·数据统计分析 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-74页 |
| ·PCBs在沉积物中的污染水平及风险分析 | 第66-67页 |
| ·PCBs在海产品中的污染水平及全球比较 | 第67-72页 |
| ·PCBs毒性当量浓度及对人体的暴露评估 | 第72-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第6章 结论与展望 | 第75-78页 |
| ·主要结论 | 第75-76页 |
| ·问题与展望 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-93页 |
| 附录 | 第93-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 作者简介 | 第97页 |
