| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·选题的依据和意义 | 第10-11页 |
| ·经典多组分人名反应 | 第11-16页 |
| ·Passerini反应（P-3CR） | 第11-12页 |
| ·Ugi反应 | 第12-14页 |
| ·Hanztsch反应 | 第14-15页 |
| ·Mannich反应 | 第15页 |
| ·Biginelli反应 | 第15-16页 |
| ·多组分反应的应用 | 第16-18页 |
| ·手性有机小分子催化的多组分反应 | 第16-17页 |
| ·多组分反应在药物合成中的应用 | 第17-18页 |
| ·本文的创新点 | 第18-20页 |
| 2 三组分一锅法合成噻喃并[3,4-b]吡啶衍生物 | 第20-30页 |
| ·导言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-27页 |
| ·合成路线 | 第21页 |
| ·合成步骤 | 第21-22页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第22页 |
| ·化合物的表征 | 第22-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-29页 |
| ·溶剂及温度对反应的影响 | 第27-28页 |
| ·目标化合物的光谱解析（以4g为例） | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 3 三组分一锅法合成噻喃并[3,4-d]嘧啶衍生物 | 第30-38页 |
| ·导言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-35页 |
| ·合成路线 | 第31页 |
| ·合成步骤 | 第31页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第31页 |
| ·化合物的表征 | 第31-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-37页 |
| ·溶剂及温度对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·目标化合物的光谱解析（以10b为例） | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 4 三组分一锅法合成噻喃并[3',4':3,4]吡唑衍生物 | 第38-49页 |
| ·导言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-43页 |
| ·合成路线 | 第39页 |
| ·合成步骤 | 第39页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第39页 |
| ·化合物的表征 | 第39-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·溶剂和催化剂对反应的影响 | 第43页 |
| ·温度的优化 | 第43-44页 |
| ·目标化合物的光谱解析(以12a为例) | 第44-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 5 水相中螺吲哚化合物的合成 | 第49-76页 |
| ·导言 | 第49-52页 |
| ·实验部分 | 第52-66页 |
| ·合成路线 | 第52页 |
| ·实验步骤 | 第52页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第52-53页 |
| ·化合物的表征 | 第53-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-73页 |
| ·溶剂、催化剂和温度的优化 | 第66-69页 |
| ·目标化合物的光谱解析 (以 19 c 为例 ) | 第69-73页 |
| ·本章小结 | 第73-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 作者简历 | 第88-92页 |
| 学位论文数据集 | 第92页 |
