| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩略语词汇表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| 一 HO-1基因的克隆与蛋白结构研究进展 | 第12-16页 |
| 1 HO-1基因的克隆 | 第12-14页 |
| 2 HO-1的结构特点 | 第14-15页 |
| 3 HO-1的亚细胞定位 | 第15-16页 |
| 二 HO信号系统的研究进展 | 第16-21页 |
| 1 动物HO信号系统 | 第16-18页 |
| 2 植物HO信号系统 | 第18-21页 |
| 三 植物侧根发生的研究进展 | 第21-27页 |
| 1 侧根发生的过程及相关调控因素 | 第21-26页 |
| 2 影响侧根发生的环境因素 | 第26-27页 |
| 四 本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-36页 |
| 一 材料 | 第29页 |
| 1 材料培养 | 第29页 |
| 2 菌株和质粒载体 | 第29页 |
| 3 主要试剂 | 第29页 |
| 二 实验方法 | 第29-35页 |
| 1 油菜总RNA提取 | 第29-30页 |
| 2 引物设计 | 第30页 |
| 3 cDNA第一链的合成 | 第30-31页 |
| 4 cDNA第二链的合成 | 第31页 |
| 5 DNA片段的凝胶回收 | 第31-32页 |
| 6 重组子的构建 | 第32页 |
| 7 重组子转化大肠杆菌感受态 | 第32页 |
| 8 大肠杆菌中质粒DNA的小量提取—碱裂解法 | 第32-33页 |
| 9 重组子的筛选和鉴定 | 第33页 |
| 10 测序及cDNA编码序列生物信息学分析 | 第33页 |
| 11 融合蛋白的原核表达、纯化与活性测定 | 第33-34页 |
| 12 Western印迹分析 | 第34-35页 |
| 13 血红素加氧酶活性的测定 | 第35页 |
| 14 IAA含量的测定 | 第35页 |
| 三 统计分析 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-54页 |
| 一 油菜血红素加氧酶BnHO-1基因的克隆 | 第36-38页 |
| 1 油菜BnHO-1基因EST拼接序列的获得 | 第36-37页 |
| 2 油菜BnHO-1基因全长cDNA编码序列的获得 | 第37页 |
| 3 油菜BnHO-1基因全长cDNA编码序列的克隆与重组子鉴定 | 第37-38页 |
| 二 油菜BnHO-1基因推测蛋白的生物信息学分析 | 第38-42页 |
| 1 油菜BnHO-1基因推测蛋白序列分析及多序列比对 | 第38-41页 |
| 2 BnHO-1的高级结构的预测 | 第41-42页 |
| 三 油菜融合蛋白的原核表达及生化特性分析 | 第42-47页 |
| 1 编码成熟蛋白质的核苷酸序列mBnHO-1重组载体和表达载体的构建以及重组子的鉴定 | 第42-44页 |
| 2 油菜mBnHO-1融合蛋白的诱导表达和纯化 | 第44-45页 |
| 3 油菜融合蛋白His-mBnHO-1的生化特性分析 | 第45-47页 |
| 四 油菜BnHO-1基因促进侧根发生的作用初探 | 第47-54页 |
| 1 油菜BnHO-1基因的组织表达特异性分析 | 第47页 |
| 2 NAA、hemin、H_2O_2和SNP对油菜侧根发生和BnHO-1转录水平的诱导 | 第47-48页 |
| 3 NaCl和PEG以浓度依赖方式促进油菜幼苗侧根发生及IAA含量上升和极性运输 | 第48-50页 |
| 4 ZnPP预处理逆转NaCl和PEG对油菜幼苗侧根发生及HO表达的诱导 | 第50-52页 |
| 5 NPA预处理阻断NaCl和PEG对油菜侧根发生及IAA含量上升和极性运输的诱导 | 第52-53页 |
| 6 NPA预处理逆转NaCl和PEG对HO表达的诱导 | 第53-54页 |
| 第四章 讨论 | 第54-58页 |
| 一 油菜BnHO-1基因的克隆 | 第54页 |
| 二 BnHO-1融合蛋白的表达及活性特征 | 第54-55页 |
| 三 BnHO-1在油菜侧根的发生中的作用 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 研究生期间发表的研究论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
