摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-18页 |
·糖尿病的发病机理及治疗策略 | 第8-9页 |
·糖尿病的发病机理 | 第8页 |
·糖尿病的治疗策略 | 第8-9页 |
·GLP-1 生理功能 | 第9-11页 |
·GLP-1 对胰岛功能的影响 | 第9-10页 |
·GLP-1 刺激胰岛素分泌和增加胰岛素的敏感性 | 第10-11页 |
·GLP-1 抑制胰高血糖素的分泌 | 第11页 |
·GLP-1 降低外周血糖 | 第11页 |
·GLP-1 对食欲和胃排空的作用 | 第11页 |
·GLP-1 的长效性研究 | 第11-12页 |
·重组人血清白蛋白的分离纯化方法 | 第12-14页 |
·重组人血清白蛋白的粗分离阶段 | 第13页 |
·重组人血清白蛋白的精细分离阶段 | 第13-14页 |
·重组人血清白蛋白纯化的发展趋势 | 第14页 |
·重组蛋白GGH 纯化工艺进展 | 第14页 |
·糖尿病动物模型 | 第14-15页 |
·化学药物诱导的动物模型 | 第15页 |
·本课题研究的意义和内容 | 第15-18页 |
·本课题研究的意义 | 第15页 |
·本课题的研究内容 | 第15-18页 |
第二章 融合蛋白GGH 的分离纯化 | 第18-32页 |
·引言 | 第18页 |
·材料与方法 | 第18-22页 |
·材料和试剂 | 第18-19页 |
·主要仪器 | 第19页 |
·分离纯化方法 | 第19-21页 |
·纯度检测方法 | 第21-22页 |
·结果与讨论 | 第22-30页 |
·超滤浓缩 | 第22页 |
·Blue Sepharose 6 Fast Flow 层析 | 第22-24页 |
·Phenyl Sepharose 6 Fast Flow(high sub)层析 | 第24-26页 |
·Q Sepharose Fast Flow 离子交换层析 | 第26-27页 |
·凝胶Sephadex G-25 层析 | 第27-28页 |
·融合蛋白GGH 纯化工艺 | 第28-29页 |
·融合蛋白的Western Blotting 鉴定 | 第29页 |
·融合蛋白的纯度鉴定 | 第29-30页 |
·本章小结 | 第30-32页 |
第三章 融合蛋白GGH 对正常C57BL/6 小鼠量-效和时-效关系 | 第32-40页 |
·引言 | 第32页 |
·材料与方法 | 第32-33页 |
·主要试剂和仪器 | 第32页 |
·实验动物 | 第32-33页 |
·实验方法 | 第33-34页 |
·静脉给药的最小有效量 | 第33页 |
·静脉给药的量-效关系 | 第33页 |
·皮下给药的时-效关系 | 第33页 |
·正常小鼠空腹血糖的影响 | 第33页 |
·正常小鼠最大剂量的耐受性 | 第33-34页 |
·融合蛋白GGH 对正常C57BL/6 食欲和胃排空的影响 | 第34页 |
·统计学分析 | 第34页 |
·结果与讨论 | 第34-39页 |
·最小有效量 | 第34-35页 |
·静脉给药的量-效关系 | 第35页 |
·皮下给药的时-效关系 | 第35-37页 |
·对正常小鼠空腹血糖的影响 | 第37-38页 |
·最大剂量的耐受性 | 第38页 |
·食欲、胃排空和肠推进的影响 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第四章 融合蛋白GGH 对模型小鼠的药效学评价 | 第40-52页 |
·引言 | 第40页 |
·材料与方法 | 第40-41页 |
·材料与试剂 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40-41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·实验动物 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-43页 |
·β细胞损伤动物模型的建立与给药观察 | 第41-42页 |
·组织学标本制备及HE 染色 | 第42-43页 |
·统计学分析 | 第43页 |
·结果与分析 | 第43-51页 |
·融合蛋白GGH 对模型小鼠空腹血糖的影响 | 第43-44页 |
·融合蛋白GGH 对模型小鼠体重、饮食和饮水量的影响 | 第44-45页 |
·融合蛋白GGH 对模型小鼠血清胰岛素水平的影响 | 第45-46页 |
·融合蛋白GGH 对模型小鼠肝糖原和肌糖原的影响 | 第46-47页 |
·融合蛋白GGH 对胰岛组织病理学的改变 | 第47-51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
结论与展望 | 第52-54页 |
致谢 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第60页 |