| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 材料与方法 | 第16-25页 |
| ·材料 | 第16-18页 |
| ·调查点选取 | 第16-17页 |
| ·标本采集和样本含量 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·研究中所用主要试剂列于表1-1 | 第17-18页 |
| ·自配试剂10×TBE电泳缓冲液 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·研究中所用主要仪器列于表1.2 | 第18页 |
| ·实验常用器皿 | 第18页 |
| ·研究方法 | 第18-24页 |
| ·DNA提取,模板制备 | 第20页 |
| ·聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR) | 第20-22页 |
| ·分离鉴定 | 第22-24页 |
| ·序列分析 | 第24页 |
| ·统计学分析 | 第24页 |
| ·质量控制 | 第24-25页 |
| ·标本采集 | 第24页 |
| ·实验过程 | 第24-25页 |
| 第二章 结果与分析 | 第25-46页 |
| ·鼠型动物感染情况 | 第25-32页 |
| ·捕获动物基本情况 | 第25-26页 |
| ·鼠型动物性别、生境对阳性率的影响 | 第26页 |
| ·阳性率结果的多因素分析 | 第26-32页 |
| ·分离鉴定结果 | 第32-41页 |
| ·鼠脾脏组织接种、培养结果 | 第32页 |
| ·PCR检测结果 | 第32-34页 |
| ·革兰氏染色 | 第34页 |
| ·吉姆萨染色 | 第34-35页 |
| ·电镜观察 | 第35-36页 |
| ·脾脏组织和菌体的基因检测结果比较 | 第36-37页 |
| ·传代和保存 | 第37-41页 |
| ·巴尔通体的遗传特征分析 | 第41-46页 |
| ·基于gltA基因的遗传进化分析 | 第41页 |
| ·基于16S/23SrRNAITS(F311-R452)基因的遗传进化分析 | 第41-42页 |
| ·基于16S/23SrRNAITS(F455-R885)基因的遗传进化分析 | 第42-46页 |
| 第三章 讨论 | 第46-50页 |
| ·我国巴尔通体病的研究现状 | 第46页 |
| ·鼠型动物的自然感染 | 第46-48页 |
| ·本研究的特异性引物 | 第46-47页 |
| ·鼠型动物巴尔通体感染情况 | 第47-48页 |
| ·分离鉴定 | 第48页 |
| ·巴尔通体的分离培养 | 第48页 |
| ·脾脏组织和菌体的基因检测结果比较 | 第48页 |
| ·形态学分析 | 第48页 |
| ·遗传特征分析 | 第48-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附件 | 第56-66页 |
| 综述 | 第66-76页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间已完成的相关论文 | 第77页 |
