| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 前言 | 第10-24页 |
| ·研究对象 | 第10-13页 |
| ·芍药属牡丹组的分类处理及种间关系研究进展 | 第13-16页 |
| ·紫斑牡丹及延安牡丹起源研究进展及存在问题 | 第16-17页 |
| ·栽培牡丹起源研究进展及存在问题 | 第17-22页 |
| ·研究目的 | 第22-24页 |
| 2 野生紫斑牡丹cpDNA遗传结构及资源保护研究 | 第24-46页 |
| ·引言 | 第24-26页 |
| ·材料与方法 | 第26-31页 |
| ·研究材料取样 | 第26-28页 |
| ·总DNA提取 | 第28页 |
| ·PCR扩增及测序 | 第28-29页 |
| ·数据分析 | 第29-31页 |
| ·结果 | 第31-40页 |
| ·cpDNA遗传多样性 | 第31-33页 |
| ·cpDNA单倍型谱系分析 | 第33-35页 |
| ·cpDNA群体遗传结构 | 第35-38页 |
| ·巢式进化枝分析(NCA) | 第38-40页 |
| ·种内主要进化枝之间分化时间的估计 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-46页 |
| ·遗传多样性 | 第40-43页 |
| ·遗传结构及西部的群体扩张 | 第43页 |
| ·空间分布格局成因分析 | 第43-45页 |
| ·紫斑牡丹保护策略 | 第45-46页 |
| 3 野生紫斑牡丹SSR遗传结构及其与生态因子相关性研究 | 第46-61页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·材料与方法 | 第47-50页 |
| ·研究材料 | 第47-48页 |
| ·PCR扩增与SSR等位基因 | 第48-49页 |
| ·SSR数据分析 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-59页 |
| ·SSR遗传多样性 | 第50-51页 |
| ·SSR群体遗传结构 | 第51-56页 |
| ·空间遗传变异与生态因子相关 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| ·紫斑牡丹遗传多样性 | 第59页 |
| ·紫斑牡丹遗传结构 | 第59-60页 |
| ·紫斑牡丹遗传结构与环境因子密切相关 | 第60-61页 |
| 4 紫斑牡丹栽培品种起源研究 | 第61-81页 |
| ·引言 | 第61-66页 |
| ·材料与方法 | 第66-72页 |
| ·研究材料 | 第66-70页 |
| ·基因组总DNA提取 | 第70页 |
| ·cpDNA扩增及测序 | 第70页 |
| ·SSR扩增及等位基因数据读取 | 第70-71页 |
| ·数据分析 | 第71-72页 |
| ·结果 | 第72-77页 |
| ·cpDNA序列变异及单倍型多态性 | 第72页 |
| ·cpDNA推断母系亲本 | 第72-75页 |
| ·SSR推断父系近缘(祖先)种 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-81页 |
| ·牡丹组种间关系及杂交特征明显 | 第77-79页 |
| ·紫斑牡丹栽培品种的近缘(祖先)种 | 第79页 |
| ·紫斑牡丹品种是多系杂交起源 | 第79-80页 |
| ·利用野生资源与培育新品种 | 第80-81页 |
| 5 延安牡丹起源研究 | 第81-104页 |
| ·引言 | 第81-84页 |
| ·材料与方法 | 第84-88页 |
| ·研究思路 | 第84页 |
| ·研究材料 | 第84-86页 |
| ·形态学调查与分析 | 第86页 |
| ·总DNA的提取与PCR扩增和测序 | 第86-87页 |
| ·cpDNA序列分析 | 第87页 |
| ·SSR数据分析 | 第87-88页 |
| ·结果 | 第88-100页 |
| ·表型分析结果 | 第88页 |
| ·cpDNA数据分析结果 | 第88-90页 |
| ·SSR数据分析结果 | 第90-100页 |
| ·讨论 | 第100-104页 |
| ·延安牡丹是一个形态学上的杂交好种 | 第100-101页 |
| ·稷山牡丹是母系亲本 | 第101页 |
| ·紫斑牡丹是父系亲本 | 第101-102页 |
| ·利用cpDNA结合SSR是一种有效的研究杂交机制的新技术和手段 | 第102页 |
| ·延安牡丹是进一步研究的良好的材料 | 第102-104页 |
| 6 结论与建议 | 第104-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 个人简介 | 第117页 |
| 博士期间发表及拟发表的论文 | 第117-118页 |
| 导师简介 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |