苍术油软胶囊的研制
| 引言 | 第1-14页 |
| 研究内容 | 第14-74页 |
| 第一部分 苍术油软胶囊处方及文献考证 | 第14-18页 |
| 1． 处方 | 第14页 |
| 2． 命名依据 | 第14页 |
| 3． 处方分析 | 第14页 |
| 4． 处方药物的现代研究 | 第14-15页 |
| 5． 均匀实验设计的应用 | 第15页 |
| 6． 剂型分析 | 第15-16页 |
| 7． 辅料的选择 | 第16-17页 |
| 8． 软胶囊囊材的选择 | 第17-18页 |
| 第二部分 苍术挥发油提取工艺研究 | 第18-22页 |
| 1． 药材 | 第18页 |
| 2． 方法 | 第18-20页 |
| 3． 回归与优化处理 | 第20-22页 |
| 第三部分 软胶囊制备工艺研究 | 第22-29页 |
| 1． 药品及仪器设备 | 第22-23页 |
| 2． 分散介质及辅料的选择 | 第23页 |
| 3． 与分散介质的混溶性考察 | 第23-24页 |
| 4． 软胶囊囊材的选择 | 第24-26页 |
| 5． 防腐剂的用量 | 第26页 |
| 6． 软胶囊制备 | 第26页 |
| 7． 软胶囊冷却时间考察 | 第26-27页 |
| 8． 软胶囊干燥条件的考查 | 第27-28页 |
| 9． 软胶囊制备工艺 | 第28页 |
| 10． 工艺稳定性考察 | 第28-29页 |
| 附 苍术油其它剂型研究 | 第29-34页 |
| 1． 苍术油微囊制备 | 第29-30页 |
| 1．1 药品及材料 | 第29页 |
| 1．2 制法 | 第29页 |
| 1．3 微囊性状 | 第29页 |
| 1．4 微囊中挥发油含量测定 | 第29-30页 |
| 1．5 挥发油利用率 | 第30页 |
| 2． 苍术油β-环糊精包结物的研究 | 第30-34页 |
| 2．1 材料与仪器 | 第30页 |
| 2．2 实验方法与结果 | 第30-34页 |
| 第四部分 苍术挥发油成分分析 | 第34-36页 |
| 1． 仪器和样品 | 第34页 |
| 2． 试验方法与结果 | 第34-36页 |
| 第五部分 苍术油胶囊质量标准及起草说明 | 第36-60页 |
| 1． 质量标准（草案） | 第36-39页 |
| 1．1 药品原料（药材）的质量标准（草案） | 第36-37页 |
| 1．2 药品的质量标准（草案） | 第37-39页 |
| 2 质量标准（草案）起草说明 | 第39-60页 |
| 2．1 药品原料（药材）的质量标准起草说明 | 第39-42页 |
| 2．2 药品成品的质量标准（草案）起草说明 | 第42-56页 |
| 2．3 苍术油软胶囊指纹图谱（气相色谱）初探 | 第56-60页 |
| 第六部分 苍术油软胶囊稳定性研究 | 第60-64页 |
| 第七部分 苍术油软胶囊的药理研究及安全性考察 | 第64-72页 |
| 1． 实验材料 | 第64页 |
| 1．1 实验动物 | 第64页 |
| 1．2 实验药品与试剂 | 第64页 |
| 2． 实验方法与结果 | 第64-72页 |
| 2．1 对氢化考的松化骨质松疏大鼠的影响 | 第64-66页 |
| 2．2 对去卵巢雌性骨质疏松大鼠的治疗作用 | 第66-68页 |
| 2．3 对维甲酸所致骨质疏松的防治作用 | 第68-70页 |
| 2．4 安全性考察 | 第70-72页 |
| 第八部分 结论 | 第72-74页 |
| 结语 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
