| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 研究背景 | 第16-24页 |
| 1.概述 | 第16-17页 |
| 2.核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的耐药机制 | 第17-18页 |
| 3.耐药类型和耐药位点变异的命名 | 第18-19页 |
| 4.乙型肝炎病毒耐药变异研究 | 第19-24页 |
| ·拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的耐药研究 | 第19-21页 |
| ·阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的耐药研究 | 第21-22页 |
| ·恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的耐药研究 | 第22页 |
| ·序贯联合核苷(酸)类似物治疗的患者多重耐药的研究 | 第22-24页 |
| 第二章 阿德福韦酯单一治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究 | 第24-57页 |
| 1 材料与方法 | 第24-35页 |
| ·病例选择 | 第24-25页 |
| ·试剂与仪器 | 第25-28页 |
| ·方法 | 第28-35页 |
| 2 结果 | 第35-51页 |
| ·阿德福韦治疗前患者的基本情况 | 第35-36页 |
| ·初始病毒学应答 | 第36-37页 |
| ·完全病毒学应答 | 第37-38页 |
| ·生化学指标 | 第38-40页 |
| ·血清学应答 | 第40-44页 |
| ·阿德福韦累计耐药率和耐药相关预测因素 | 第44-51页 |
| 3 讨论 | 第51-57页 |
| 第三章 核苷类似物治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究 | 第57-66页 |
| 第一节 拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者HBV P基因区突变序列分析的临床研究 | 第57-61页 |
| 1 材料与方法 | 第57-58页 |
| ·研究对象 | 第57页 |
| ·试剂与仪器 | 第57页 |
| ·PCR产物直接测序及序列比对 | 第57-58页 |
| 2 结果 | 第58页 |
| ·PCR产物直接测序结果 | 第58页 |
| ·HBV P基因区耐药变异类型及比率 | 第58页 |
| 3 讨论 | 第58-61页 |
| 第二节 恩替卡韦治疗拉米夫定失效慢性乙型肝炎的临床研究 | 第61-66页 |
| 1 材料与方法 | 第61-62页 |
| ·病例选择 | 第61页 |
| ·试剂与仪器:见第二章。 | 第61页 |
| ·实验室检测: | 第61-62页 |
| ·统计学分析 | 第62页 |
| 2 结果 | 第62-64页 |
| ·入选患者临床资料 | 第62页 |
| ·HBV DNA转阴率和ALT复常率 | 第62-63页 |
| ·HBeAg血清学转换情况 | 第63页 |
| ·基因型耐药性检测结果 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 核苷(酸)类似物序贯治疗慢性乙型肝炎HBV耐药株演化分析 | 第66-80页 |
| 1 材料与方法 | 第68页 |
| ·病例选择 | 第68页 |
| ·试剂与仪器 | 第68页 |
| ·实验室检测 | 第68页 |
| 2 结果 | 第68-76页 |
| 3 讨论 | 第76-80页 |
| 全文总结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 博士在读期间已发表及待发表文章 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-92页 |
