| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-21页 |
| 第一部分 关于A挥发性成分提取工艺的探讨 | 第21-51页 |
| ·阿魏酸、α-香附酮含量测定方法学考查 | 第21-31页 |
| ·A的SFE-CO_2工艺研究 | 第31-41页 |
| ·设备与器材 | 第31-32页 |
| ·单因素对提取的影响研究 | 第32-38页 |
| ·均匀设计优选A SFE-CO_2提取工艺条件 | 第38-41页 |
| ·A蒸馏提取工艺的研究 | 第41-46页 |
| ·材料与仪器 | 第41页 |
| ·A分提与合提的选择 | 第41-42页 |
| ·A水蒸气蒸馏提取工艺的优选 | 第42-46页 |
| ·A SFE-CO_2工艺与水蒸气蒸馏提取工艺的比较研究 | 第46-48页 |
| ·当归有关提取工艺的比较研究 | 第48-51页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·当归提取成分种类与SFE-CO_2提取工艺条件的关系研究 | 第48-49页 |
| ·当归不同提取工艺的比较研究 | 第49-51页 |
| 第二部分 A挥发性成分包合工艺的研究 | 第51-67页 |
| ·器材 | 第51页 |
| ·包合条件对提取物包合物利用率影响的研究 | 第51-58页 |
| ·正交试验优选β-CD包合工艺条件 | 第58-61页 |
| ·β-CD包合物的定性试验 | 第61-64页 |
| ·β-CD包合物的薄层鉴别 | 第61-62页 |
| ·β-CD包合物的紫外鉴别 | 第62-64页 |
| ·β-CD包合物稳定性考查 | 第64-67页 |
| ·β-CD包合物吸湿性考查 | 第64-66页 |
| ·化学动力学法—温度系数法(Q10法)预测β-CD包合物的有效期 | 第66-67页 |
| 第三部分 更年颗粒"全指纹图谱系"的初探 | 第67-84页 |
| ·仪器与材料 | 第67页 |
| ·方法与结果 | 第67-78页 |
| ·色谱条件与系统适用性试验 | 第67-68页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第68-69页 |
| ·参照物的选择和制备 | 第69页 |
| ·测定法 | 第69页 |
| ·方法学考查 | 第69-74页 |
| ·更年颗粒中苷类成分指纹图谱的建立 | 第74-78页 |
| ·"全指纹图谱系"指纹图中指纹峰与药味的相关性考查 | 第78-84页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第78-79页 |
| ·图谱的测定 | 第79-84页 |
| 第四部分 讨论 | 第84-110页 |
| ·SFE-CO_2萃取工艺的关键技术研究 | 第84-90页 |
| ·SFE-CO_2萃取工艺研究进展 | 第84-87页 |
| ·A SFE-CO_2提取工艺的研究 | 第87-90页 |
| ·生物包合的研究 | 第90-95页 |
| ·生物包合的国内外研究现状 | 第90-92页 |
| ·环糊精包合中药复方中挥发性成分的研究 | 第92-95页 |
| ·中药"全指纹图谱系"的研究 | 第95-110页 |
| ·中药指纹图谱的研究评析 | 第95-104页 |
| ·中药"全指纹图谱系"的研究分析 | 第104-108页 |
| ·更年颗粒"全指纹图谱系"的研究 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 攻读学位期间成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
