| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-16页 |
| ·鸽 I 型副粘病毒病原学研究进展 | 第8-12页 |
| ·病毒形态 | 第8页 |
| ·在禽胚中的增殖 | 第8-9页 |
| ·血凝性和血凝素的热稳定性 | 第9页 |
| ·血清学及单克隆抗体试验 | 第9页 |
| ·抵抗力 | 第9页 |
| ·病毒结构 | 第9-11页 |
| ·病毒分类地位 | 第11页 |
| ·毒力与致病性 | 第11-12页 |
| ·流行病学 | 第12-13页 |
| ·临诊症状和病理变化 | 第13页 |
| ·诊断 | 第13-14页 |
| ·免疫现状与防治措施 | 第14-15页 |
| ·展望 | 第15-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-22页 |
| ·毒株与细胞 | 第16页 |
| ·主要试剂及药品 | 第16页 |
| ·主要试剂的配制方法 | 第16-17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·病毒的复壮及增殖 | 第17页 |
| ·鸡胚接种 | 第17页 |
| ·细胞培养 | 第17页 |
| ·血凝试验 | 第17页 |
| ·病毒的蚀斑纯化 | 第17-18页 |
| ·蚀斑纯化株的鉴定 | 第18页 |
| ·理化特性测定 | 第18页 |
| ·致病力测定 | 第18页 |
| ·纯化株融合蛋白 (F蛋白) 的部分序列克隆及同源性分析 | 第18-19页 |
| ·引物合成 | 第18页 |
| ·Trizol 法提取病毒 RNA | 第18-19页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第19页 |
| ·测序及序列分析 | 第19页 |
| ·小蚀斑纯化株作为候选疫苗株的免疫效力试验 | 第19-20页 |
| ·免疫原性测定 | 第19页 |
| ·加强免疫后抗体消长测定 | 第19页 |
| ·小蚀斑纯化株安全性试验 | 第19-20页 |
| ·鸽 I 型副粘病毒 (HT-40株) 对药物的体外敏感性试验 | 第20-21页 |
| ·鸽 I 型副粘病毒(HT-40株) 半数细胞培养物感染量(TCID_(50))的测定 | 第20页 |
| ·药物对 CEF 无毒界限的测定 | 第20页 |
| ·鸽 I 型副粘病毒 (HT-40株) 对药物的体外敏感性测定 | 第20-21页 |
| ·药物体内敏感性试验 | 第21-22页 |
| ·预防组 | 第21页 |
| ·治疗组 | 第21页 |
| ·聚肌胞、黄芪多糖抗病毒时限的测定 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-36页 |
| ·病毒的复壮和增殖 | 第22页 |
| ·鸡胚接种 | 第22页 |
| ·细胞接种 | 第22页 |
| ·病毒的蚀斑纯化 | 第22-24页 |
| ·蚀斑纯化株的鉴定 | 第24-32页 |
| ·纯化株理化特性检测 | 第24页 |
| ·纯化株致病力试验 | 第24页 |
| ·RT_PCR 扩增 | 第24-30页 |
| ·小蚀斑纯化株 (HT40-3) 作为候选疫苗株的免疫效力试验 | 第30-31页 |
| ·小蚀斑纯化株安全性试验 | 第31-32页 |
| ·药物对鸽 I 型副粘病毒的体外敏感性试验 | 第32-34页 |
| ·药物对 CEF 细胞的的无毒界限测定 | 第32页 |
| ·病毒侵入 CEF 时药物阻断作用的测定结果 | 第32-33页 |
| ·病毒在 CEF 中复制时各种药物的阻断作用的测定结果 | 第33-34页 |
| ·药物与病毒的直接作用结果 | 第34页 |
| ·HT40对利巴韦林、聚肌胞、黄芪多糖的体内敏感性试验 | 第34-35页 |
| ·聚肌胞、黄芪多糖抗病毒时限的测定 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第44-45页 |
| 作者简历 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-52页 |
