| 目录 | 第1-9页 |
| 缩写表 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-37页 |
| 第一章 生长素的极性运输及其在植物发育调控中的作用 | 第13-21页 |
| ·生长素 | 第13页 |
| ·生长素的极性运输 | 第13-18页 |
| ·生长素极性运输的生理特点 | 第14页 |
| ·生长素极性运输的机理 | 第14-18页 |
| ·生长素极性运输的调控 | 第18-19页 |
| ·调控输出和和输入蛋白在质膜上的分布 | 第18页 |
| ·调控输出和输入蛋白基因的表达 | 第18-19页 |
| ·生长素极性运输及其在植物生长和发育调控中的作用 | 第19-21页 |
| ·生长素的极性运输与胚胎发育 | 第19-20页 |
| ·生长素的极性运输与光形态建成 | 第20-21页 |
| ·生长素的极性运输与侧根的发育 | 第21页 |
| ·生长素运输蛋白的研究进展 | 第21页 |
| 第二章 水稻功能基因组学研究进展与方法 | 第21-27页 |
| ·新基因的发现 | 第22-23页 |
| ·基于图谱的克隆 | 第22页 |
| ·E-PCR | 第22-23页 |
| ·基因产物的表达分析 | 第23-25页 |
| ·高通量基因表达谱分析 | 第23-24页 |
| ·利用蛋白组学方法进行的基因功能分析 | 第24-25页 |
| ·水稻基因的功能鉴定 | 第25-27页 |
| ·转座子标签技术 | 第25-26页 |
| ·T-DNA插入标签法 | 第26-27页 |
| 第三章 农杆菌介导的水稻的遗传转化 | 第27-36页 |
| ·水稻遗传转化方法 | 第27-29页 |
| ·花粉管通道法 | 第27页 |
| ·原生质体直接导入法 | 第27-28页 |
| ·基因枪法 | 第28-29页 |
| ·农杆菌介导法 | 第29页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻的研究现状 | 第29-32页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化的机理 | 第30-31页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化的优越性 | 第31-32页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻的影响因素 | 第32-33页 |
| ·水稻基因型 | 第32页 |
| ·外植体 | 第32-33页 |
| ·农杆菌菌株与载体类型 | 第33页 |
| ·共培养条件 | 第33页 |
| ·表达载体构建 | 第33-36页 |
| ·启动子 | 第33-34页 |
| ·终止子 | 第34页 |
| ·报告基因 | 第34-35页 |
| ·标记基因 | 第35-36页 |
| 第四章 研究的目的和内容 | 第36-37页 |
| 第二篇 研究报告 | 第37-57页 |
| 第一章 表达载体(p1300-P26-GUS、p1300-35SP-26CDNA)的构建 | 第37-47页 |
| ·材料和试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·日本晴基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·PCR引物设计与目的片段扩增 | 第39-40页 |
| ·P26和26cDNA片断测序 | 第40-41页 |
| ·双元表达载体的构建 | 第41-42页 |
| ·双元表达载体转化农杆菌 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-47页 |
| ·目的基因的扩增与测序 | 第42-44页 |
| ·双元表达载体的构建 | 第44-46页 |
| ·双元表达载体转化农杆菌 | 第46-47页 |
| 第二章 农杆菌介导p1300-P26-GUS、p1300-35SP-26cDNA转化水稻 | 第47-53页 |
| ·材料和试剂 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-50页 |
| ·种子灭菌 | 第47页 |
| ·收集胚性愈伤 | 第47页 |
| ·农杆菌的培养 | 第47-48页 |
| ·共培养 | 第48页 |
| ·选择培养 | 第48页 |
| ·预分化及分化培养 | 第48页 |
| ·壮苗培养 | 第48-49页 |
| ·各种培养基列表 | 第49页 |
| ·转基因植株的GUS染色和PCR鉴定 | 第49-50页 |
| ·实验结果 | 第50-53页 |
| ·水稻转化生长状态 | 第50-51页 |
| ·转基因(p1300-P26-GUS)植株的GUS染色 | 第51-53页 |
| ·转基因(p1300-P26-GUS)植株的PCR鉴定 | 第53页 |
| 第三章 讨论 | 第53-55页 |
| ·表达载体(p1300-P26-GUS、p1300-35SP-26cDNA)的构建 | 第53-54页 |
| ·农杆菌介导p1300-P26-GUS、p1300-35SP-26cDNA转化水稻 | 第54-55页 |
| ·愈伤状态的调控 | 第54页 |
| ·共培养培养条件的优化 | 第54页 |
| ·如何增强抑菌效果 | 第54-55页 |
| ·转基因水稻的鉴定 | 第55页 |
| ·GUS报告基因的选择 | 第55页 |
| ·转基因水稻GUS的表达 | 第55页 |
| 第四章 结论和需要进一步解决的问题 | 第55-57页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·需要进一步解决的问题 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 主要培养基母液及贮存液配制 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
