| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-22页 |
| ·花青素的结构和种类 | 第12页 |
| ·花青素的生理功能 | 第12-13页 |
| ·植物花青素的合成途径 | 第13-21页 |
| ·花青素合成过程 | 第13-15页 |
| ·花青素合成途径中的结构基因 | 第15-16页 |
| ·植物花青素合成的调控基因 | 第16-21页 |
| ·自我激活反馈调节 | 第17-18页 |
| ·WD族转录因子 | 第18页 |
| ·MYB和bHLH协调共同调控花青素合成途径 | 第18-19页 |
| ·花青素调控基因的特异性 | 第19-21页 |
| ·研究进展 | 第21页 |
| ·研究目的和内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-38页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验样品 | 第22页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| ·载体 | 第22-23页 |
| ·工具酶和修饰酶 | 第23页 |
| ·分子量标准 | 第23页 |
| ·测序及引物合成 | 第23页 |
| ·试剂盒 | 第23页 |
| ·化学试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-38页 |
| ·CTAB法提取玉米基因组DNA | 第23-24页 |
| ·Real-time RT-PCR | 第24-28页 |
| ·试剂盒法(原平皓)提取玉米籽粒RNA | 第24-26页 |
| ·反转录合成单链cDNA | 第26页 |
| ·Real-time RT-PCR扩增反应 | 第26-28页 |
| ·载体的构建 | 第28-37页 |
| ·构建载体引物设计 | 第28-29页 |
| ·PCR目的片段的回收 | 第29-30页 |
| ·中间载体的构建 | 第30-31页 |
| ·质粒DNA的小量制备(碱裂解法) | 第30页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备(热激法) | 第30-31页 |
| ·PCR产物与pEASY-Blunt载体连接 | 第31-32页 |
| ·表达载体的构建 | 第32-36页 |
| ·农杆菌LBA 4404电击感受态细胞的制备和农杆菌转化 | 第36-37页 |
| ·电击感受态细胞制备 | 第36-37页 |
| ·农杆菌质粒DNA的提取 | 第37页 |
| ·EMS诱变玉米花粉 | 第37-38页 |
| ·剪苞叶 | 第37页 |
| ·0.09%处理液(0.08%,0.09%,0.1%) | 第37-38页 |
| ·花粉处理 | 第38页 |
| ·授粉 | 第38页 |
| ·防护措施 | 第38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52页 |
| ·玉米籽粒不同发育时期花青素合成相关基因的表达分析 | 第38-44页 |
| ·黄色玉米籽粒中花青素合成相关基因的表达分析 | 第39-40页 |
| ·紫黑色玉米中花青素合成相关基因表达分析 | 第40-41页 |
| ·黑色玉米中花青素合成相关基因表达分析 | 第41-42页 |
| ·红色玉米中花青素合成相关基因表达分析 | 第42-43页 |
| ·不同颜色玉米在授粉后20天籽粒中花青素合成基因的表达分析 | 第43-44页 |
| ·高花青素含量玉米品系的筛选 | 第44-52页 |
| ·花青素调控基因在玉米自交系郑58中的过表达分析 | 第44-48页 |
| ·Lc/C1过表达载体的构建及郑58玉米材料的遗传转化 | 第44-46页 |
| ·DEL,ROSEA载体的构建 | 第46-48页 |
| ·EMS诱变筛选高花青素含量的玉米突变体 | 第48-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| ·玉米籽粒中花青素的积累与花青素合成基因及调控基因的表达密切相关 | 第52-53页 |
| ·花青素调控因子对玉米籽粒中花青素的积累有重要影响 | 第53-54页 |
| ·EMS诱变获得花青素含量高的玉米突变体 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62页 |
