| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·抗菌药物简介 | 第9-11页 |
| ·头孢菌素类抗生素 | 第11-20页 |
| ·头孢菌素的研究进展 | 第11-13页 |
| ·头孢菌素杀菌机理 | 第13-14页 |
| ·头孢菌类的药效学研究 | 第14页 |
| ·国内研究外头孢菌素状况 | 第14-15页 |
| ·头孢菌素的合成方法 | 第15-20页 |
| ·头孢吠辛 | 第20-22页 |
| ·头孢吠辛概况 | 第20-21页 |
| ·头孢吠辛合成路线 | 第21-22页 |
| ·头孢吠辛中间体的合成 | 第22页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 2-甲氧亚胺基-2-吠喃乙酸的合成 | 第24-36页 |
| ·合成路线的设计以及反应机理 | 第25-28页 |
| ·羟醛缩合反应 | 第25-26页 |
| ·高锰酸钾氧化反应 | 第26-27页 |
| ·肟化反应 | 第27-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29页 |
| ·1-苯基-2-(2-吠喃甲酰)乙烯的制备 | 第29页 |
| ·2-氧代-2-吠喃乙酸的制备 | 第29页 |
| ·2-甲氧亚胺基-2-吠喃乙酸的制备 | 第29页 |
| ·产物的表征 | 第29-31页 |
| ·红外光谱 | 第29-30页 |
| ·核磁共振 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·经醛缩合反应 | 第31-33页 |
| ·氧化反应 | 第33-34页 |
| ·肟化反应 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 α-甲氧基乙酸类化合物的合成 | 第36-48页 |
| ·合成路线以及反应机理 | 第37-39页 |
| ·相转移催化反应 | 第38-39页 |
| ·二氯卡宾 | 第39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39-41页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·三氯甲基甲醇的合成 | 第41页 |
| ·α-甲氧基酸的合成 | 第41页 |
| ·产物的表征 | 第41-43页 |
| ·三氯甲基甲醇类化合物的表征 | 第41-42页 |
| ·α-一甲氧基乙酸类化合物的表征 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·碱液的浓度对收率的影响 | 第43-44页 |
| ·反应温度对收率的影响 | 第44-45页 |
| ·时间对收率的影响 | 第45页 |
| ·相转移催化剂种类及用量对收率的影响 | 第45-47页 |
| ·苯环取代基对反应的影响 | 第47页 |
| ·亲核试剂的选择 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 α-甲氧基-2-吠喃乙酸甲酯的抑菌活性研究 | 第48-54页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·供试菌株 | 第49页 |
| ·供试菌种培养基 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·菌种活化 | 第49-50页 |
| ·菌悬液的制备 | 第50页 |
| ·合成产物的有机溶液制备 | 第50页 |
| ·抑菌试验方法 | 第50页 |
| ·最低抑菌浓度测定 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-53页 |
| ·菌种生物学特征简介 | 第50-52页 |
| ·合成物的抑菌作用 | 第52-53页 |
| ·α-甲氧基-2-吠喃乙酸甲酯对五种菌的最低抑菌浓度(MIC) | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第63页 |