| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 实验材料 | 第12-17页 |
| (一)、仪器 | 第12页 |
| (二)、试剂 | 第12页 |
| (三)、药材对照品及化学对照品 | 第12-13页 |
| (四)、药材 | 第13-17页 |
| 方法与结果 | 第17-53页 |
| 一、制备工艺的研究 | 第17-40页 |
| (一)、工艺路线总体设计 | 第17-22页 |
| (二)、提取工艺的研究 | 第22-30页 |
| (三)、浓缩工艺考察 | 第30-31页 |
| (四)、药材粉碎出粉率的考察 | 第31-32页 |
| (五)、制剂成型工艺研究 | 第32-39页 |
| (六) 小结 | 第39-40页 |
| 二、质量标准的研究 | 第40-53页 |
| (一)、定性鉴别 | 第40-46页 |
| (二)、含量测定 | 第46-51页 |
| (三)、制剂质量检查 | 第51-52页 |
| (四) 小结 | 第52-53页 |
| 附图 | 第53-55页 |
| 讨论 | 第55-60页 |
| 1.本课题选择浓缩丸的依据 | 第55页 |
| 2.关于挥发油提取工艺及其包合工艺设计的讨论 | 第55-56页 |
| 3.关于水提工艺正交试验中的评价指标选择的讨论 | 第56-57页 |
| 4.关于质量标准中含量测定选定指标的讨论 | 第57页 |
| 5.关于理脾复肝调脂丸中茯苓、猪苓、大枣、枳椇子、生姜、山楂、法半夏鉴别的讨论 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |