| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 宿略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| 1 植物脂肪酸类型及其重要性 | 第12-13页 |
| ·植物脂肪酸类型 | 第12页 |
| ·植物脂肪酸的生理功能 | 第12-13页 |
| ·脂肪酸与植物抗寒性 | 第12-13页 |
| ·脂肪酸与植物抗病性 | 第13页 |
| ·植物脂肪酸的食用及工业价值 | 第13页 |
| 2.油菜脂肪酸品质改良的意义和基础 | 第13-15页 |
| ·油菜脂肪酸改良的意义 | 第13-14页 |
| ·油菜脂肪酸品质改良的遗传基础 | 第14-15页 |
| ·油菜脂肪酸组成成分及其遗传 | 第14页 |
| ·植物脂肪酸生物合成的关键酶基因的分离和克隆 | 第14-15页 |
| 3.油菜脂肪酸的遗传调控 | 第15-17页 |
| ·月桂酸合成的调控 | 第15页 |
| ·棕榈酸和硬脂酸合成的调控 | 第15页 |
| ·油酸、亚油酸、亚麻酸及芥酸等合成的调控 | 第15-16页 |
| ·蓖麻酸和斑鸠菊酸合成的调控 | 第16页 |
| ·多不饱和脂肪酸合成的调控 | 第16-17页 |
| 4.油菜脂肪酸改良的主要途径 | 第17-21页 |
| ·系统育种和杂交育种 | 第17-18页 |
| ·诱变育种 | 第18-19页 |
| ·辐射诱变育种 | 第18页 |
| ·化学诱变育种 | 第18-19页 |
| ·基因工程 | 第19-21页 |
| ·植物遗传转化技术的种类和特点 | 第19-20页 |
| ·油菜脂肪酸品质改良的遗传转化技术 | 第20-21页 |
| 5.甘蓝型油菜油酸的遗传改良 | 第21-28页 |
| ·油酸的营养特性 | 第21-22页 |
| ·甘蓝型油菜油酸含量的遗传 | 第22页 |
| ·甘蓝型油菜油酸的改良 | 第22-28页 |
| ·基因沉默 | 第23页 |
| ·植物基因沉默的诱导 | 第23-25页 |
| ·RNA介导的基因沉默技术在植物中的应用 | 第25-26页 |
| ·fad2基因的研究进展 | 第26-27页 |
| ·油菜高油酸种质的创建 | 第27-28页 |
| 6.本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| ·油酸的遗传 | 第28页 |
| ·创造新的高油酸种质资源 | 第28-29页 |
| 第二章 甘蓝型油菜油酸含量主基因+多基因遗传分析 | 第29-38页 |
| 1 材料与方法 | 第29-33页 |
| ·供试材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29页 |
| ·脂肪酸组成的测定 | 第29-30页 |
| ·数据分析 | 第30-33页 |
| ·分离分析法中混合分布的一般理论 | 第30-31页 |
| ·主基因+多基因遗传模型分离分析法 | 第31-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| ·8087/8108组合6个世代油酸含量的次数分布 | 第33-34页 |
| ·8087/8108组合6个世代群体油酸含量的遗传分离分析 | 第34-35页 |
| ·8087/8108组合油酸含量各分离世代的成分分布 | 第35页 |
| ·最适遗传模型E-0下8087/8108组合油酸含量的遗传参数估计 | 第35-37页 |
| 3.讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 甘蓝型油菜种子特异性表达fad2基因的却础ihpRNA载体构建 | 第38-48页 |
| 1.材料与方法 | 第38-42页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·菌株及载体 | 第38页 |
| ·试剂和培养基 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-42页 |
| ·植物DNA的提取 | 第39页 |
| ·质粒的提取 | 第39页 |
| ·限制性内切酶反应、磷酸酶(CIP)的脱磷反应以及T4连接酶的连接反应 | 第39-40页 |
| ·油菜Napin启动子序列克隆及序列测定 | 第40-41页 |
| ·fad2基因片段克隆与序列测定 | 第41页 |
| ·fad2反向重复表达框构建 | 第41页 |
| ·种子特异性表达ihpRnA植物载体构建 | 第41-42页 |
| 2.结果与分析 | 第42-46页 |
| ·油菜Napin启动子序列克隆 | 第42-43页 |
| ·fad3基因片段的克隆 | 第43-44页 |
| ·反向重复表达框的构建 | 第44页 |
| ·种子特异性表达的ihpRNA植物载体构建 | 第44-46页 |
| 3.讨论 | 第46-48页 |
| ·高油酸、低亚麻酸油菜新种质创新的途径 | 第46页 |
| ·启动子的选择 | 第46页 |
| ·ihpRNA表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·RNA基因沉默技术在作物品质改良中的应用 | 第47-48页 |
| 第四章 农杆菌介导法将fad2基因的ihpRNA表达载体导入甘蓝型油菜的研究 | 第48-64页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| ·试验材料 | 第48-49页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·甘蓝型油菜种子特异性表达卢fad2基因的/hpRNA载体和菌株 | 第48-49页 |
| ·培养基 | 第49页 |
| ·酶与试剂 | 第49页 |
| ·PCR引物 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-52页 |
| ·无菌苗的培养 | 第49页 |
| ·激素组合及其浓度对下胚轴植株再生的影响 | 第49-50页 |
| ·2,4-D预培养对子叶柄再生植株的影响 | 第50页 |
| ·AgNO_3浓度对下胚轴植株再生的影响 | 第50页 |
| ·Kan(卡那霉素)和Carb(羧苄青霉素)浓度试验 | 第50页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第50-51页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第51-52页 |
| 2.结果与分析 | 第52-60页 |
| ·激素对下胚轴芽苗分化的影响 | 第52-53页 |
| ·2,4-D预培养对子叶柄再生植株的影响 | 第53页 |
| ·AgNO_3对下胚轴再生植株的影响 | 第53-55页 |
| ·Kan(卡那霉素)选择压和Carb(羧苄青霉素)浓度试验 | 第55-58页 |
| ·农杆菌介导转化 | 第58页 |
| ·抗性植株的PCR检测 | 第58-60页 |
| ·油菜基因组DNA提取 | 第58-59页 |
| ·PCR检测 | 第59-60页 |
| 3.讨论与结论 | 第60-64页 |
| ·外植体的选择 | 第60-61页 |
| ·激素对下胚轴芽苗分化的影响影响 | 第61页 |
| ·抗生素对外植体转化效率的影响 | 第61-62页 |
| ·褐化及玻璃苗现象 | 第62-63页 |
| ·转化率 | 第63页 |
| ·预培养对植株再生的影响 | 第63-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
