| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 我国的杜仲资源及相关分子标记研究进展 | 第9-18页 |
| ·我国的杜仲资源 | 第9-10页 |
| ·资源分布 | 第9页 |
| ·我国杜仲资源的利用情况 | 第9-10页 |
| ·国内外杜仲研究进展 | 第10页 |
| ·分子标记技术的种类和方法 | 第10-12页 |
| ·分子标记技术的种类 | 第11-12页 |
| ·本研究应用的RAPD 技术简介 | 第12页 |
| ·RAPD 分子标记技术在林木育种中的应用和研究进展 | 第12-16页 |
| ·遗传连锁图谱的绘制 | 第12-13页 |
| ·指纹图谱的绘制分析与品种鉴定 | 第13-14页 |
| ·林木重要性状的基因定位 | 第14-15页 |
| ·林木分子标记辅助选择育种 | 第15页 |
| ·种质资源遗传结构，分化和多样性研究 | 第15-16页 |
| ·种质保存和核心种质的建立 | 第16页 |
| ·指纹图谱研究意义及其应用前景 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·试验材料 | 第18-20页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·试剂与仪器 | 第18-19页 |
| ·试剂的配制 | 第19页 |
| ·随机引物 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-23页 |
| ·杜仲基因组DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·DNA 质量与纯度检测 | 第21页 |
| ·RAPD 试验方法 | 第21-22页 |
| ·引物筛选 | 第22页 |
| ·数据收集及分析 | 第22-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-34页 |
| ·杜仲基因组DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·杜仲RAPD 反应体系和反应程序的优化 | 第24-27页 |
| ·Taq DNA 聚合酶浓度对扩增结果的影响 | 第24页 |
| ·引物浓度对扩增结果的影响 | 第24页 |
| ·Mg~(2+)浓度对扩增结果的影响 | 第24-25页 |
| ·dNTP 浓度对扩增结果的影响 | 第25页 |
| ·模板浓度对扩增结果的影响 | 第25页 |
| ·退火温度的选择 | 第25页 |
| ·循环次数对扩增反应的影响 | 第25页 |
| ·RAPD 优化体系 | 第25-27页 |
| ·随机引物的筛选 | 第27页 |
| ·14 个杜仲品种（无性系）的RAPD 扩增结果 | 第27-28页 |
| ·杜仲品种（无性系）的聚类分析 | 第28页 |
| ·14 个杜仲品种（无性系）的DNA 指纹图谱构建 | 第28-34页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第34-36页 |
| ·结论 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·基本反应体系 | 第35页 |
| ·DNA 指纹图谱的建立 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |