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PVC用新型增塑剂的合成及增塑PVC的性能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 绪论第8-17页
 §1-1 聚氯乙烯简介第8-9页
 §1-2 增塑剂简介第9-13页
  1-2-1 常用增塑剂DOP第9-10页
  1-2-2 新型增塑剂第10-13页
 §1-3 减少增塑剂损失的研究成果第13-15页
  1-3-1 添加纳米粒子第13页
  1-3-2 表面涂层第13页
  1-3-3 表面交联第13-14页
  1-3-4 表面修正第14页
  1-3-5 有机-无机杂交低聚物第14页
  1-3-6 引入具有特殊结构的β-环糊精第14-15页
  1-3-7 表面光学放射处理第15页
 §1-4 本课题的目的和内容第15-17页
  1-4-1 研究目的第15页
  1-4-2 研究内容第15页
  1-4-3 创新 点第15-17页
第二章 实验部分第17-25页
 §2-1 主要原料及处理第17-18页
 §2-2 测试仪器及设备第18-19页
 §2-3 聚酯型增塑剂的合成第19页
 §2-4 聚酯型增塑剂的表征第19-21页
  2-4-1 端基滴定法对聚酯型增塑剂平均分子量的分析第19-20页
  2-4-2 红外光谱分析(FT-IR )第20页
  2-4-3 核磁共振波谱第20页
  2-4-4 凝胶渗透色谱(GPC)第20-21页
  2-4-5 粘度的测试第21页
 §2-5 PVC 树脂的加工第21-22页
 §2-6 软质PVC 制品的力学性能测试第22-23页
  2-6-1 拉伸性能的测试第22页
  2-6-2 撕裂性能测试第22页
  2-6-3 邵氏硬度的测试第22-23页
  2-6-4 回弹率的测试第23页
  2-6-5 压缩永久形变率的测试第23页
 §2-7 增塑剂性能测试第23-25页
  2-7-1 增塑剂抽出率测试第23-24页
  2-7-2 增塑剂迁移率测试第24页
  2-7-3 热稳定性测试第24页
  2-7-4 PVC 软质品的动态力学性能分析第24-25页
第三章 聚酯型增塑剂的合成与表征第25-42页
 §3-1 反应条件对体系酸值及分子量的影响第25-30页
  3-1-1 催化剂的用量第25-26页
  3-1-2 投料比对直链聚酯分子量的影响第26-27页
  3-1-3 温度对己二酸丙二醇聚酯分子量的影响第27-29页
  3-1-4 反应时间对己二酸丙二醇聚酯分子量的影响第29-30页
 §3-2 聚酯增塑剂合成的动力学研究第30-36页
  3-2-1 理论依据第30-31页
  3-2-2 考察不同温度下反应缩聚动力学第31-34页
  3-2-3 温度对反应速率常数的影响第34-36页
 §3-3 聚酯增塑剂的表征第36-41页
  3-3-1 核磁表征结构第36-38页
  3-3-2 聚酯增塑剂的红外谱图第38页
  3-3-3 聚酯的平均分子量和支化度第38-40页
  3-3-4 对聚酯粘度的分析第40-41页
 §3-4 本章小结第41-42页
第四章 聚酯增塑剂增塑 PVC 的性能研究第42-54页
 §4-1 软质PVC 制品的力学性能研究第42-45页
  4-1-1 软质PVC 制品的拉伸和撕裂性能第42-43页
  4-1-2 硬度第43-44页
  4-1-3 回弹率的测试第44页
  4-1-4 压缩永久形变率的测试第44-45页
 §4-2 热稳定性第45-47页
 §4-3 动态力学性能第47-49页
 §4-4 增塑剂耐溶剂抽出性能第49-50页
 §4-5 增塑剂的迁移性能分析第50-51页
 §4-6 制品表面聚酯的含量及对吸水性能的影响第51-53页
 §4-7 本章小结第53-54页
第五章 聚酯增塑剂增塑不同聚合度 PVC 性能比较第54-59页
 §5-1 同种增塑剂体系增塑不同聚合度的 PVC 的拉伸性能比较第54-57页
 §5-2 同种增塑剂体系增塑不同聚合度 PVC 的撕裂性能比较第57-58页
 §5-3 同种增塑剂体系增塑不同聚合度 PVC 的硬度的比较第58页
 §5-4 本章小结第58-59页
第六章 结论第59-60页
参考文献第60-63页
致谢第63-64页
攻读学位期间所取得的相关科技成果第64页

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