| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-25页 |
| 第一章 对乙酰氨基酚和酮洛芬合并用药后药效学研究 | 第25-51页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-28页 |
| ·小鼠醋酸扭体试验 | 第26页 |
| ·小鼠足肿胀试验 | 第26-28页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第28-46页 |
| ·试验动物及方法的选择 | 第28-30页 |
| ·等高线图解分析法 | 第30-33页 |
| ·等效线图解分析法的基本理论 | 第30-32页 |
| ·等高线图解法分析法的应用 | 第32-33页 |
| ·小鼠醋酸扭体实验结果 | 第33-40页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬单独应用实验结果 | 第33-35页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬相互作用研究 | 第35-40页 |
| ·小鼠足肿胀实验结果 | 第40-44页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬单独应用实验结果 | 第40-42页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬相互作用的研究 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 第二章 酮洛芬与对乙酰氨基酚合并给药后小鼠体内药物动力学研究 | 第51-64页 |
| 1 实验材料 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试药 | 第51-52页 |
| 2 酮洛芬小鼠体内分析方法的建立 | 第52-55页 |
| ·色谱分析条件 | 第52页 |
| ·方法专属性考察 | 第52-54页 |
| ·血浆样品处理 | 第54页 |
| ·标准曲线的制备 | 第54页 |
| ·精密度与准确度 | 第54-55页 |
| 3 对乙酰氨基酚小鼠体内分析方法的建立 | 第55-58页 |
| ·色谱分析条件 | 第55页 |
| ·方法专属性考察 | 第55-57页 |
| ·血浆样品处理 | 第57页 |
| ·标准曲线的制备 | 第57页 |
| ·精密度与准确度 | 第57-58页 |
| 4 合并用药后小鼠体内药物动力学研究 | 第58-63页 |
| ·实验方法 | 第58页 |
| ·实验结果与讨论 | 第58-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第三章 复方酮洛芬缓释片体外分析方法的研究 | 第64-79页 |
| 1 实验材料 | 第65-66页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·试药 | 第65-66页 |
| 2 对乙酰氨基酚和酮洛芬单味药体外分析方法的测定 | 第66-68页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬在不同释放介质中的溶解度 | 第66页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬在不同溶出介质中的标准曲线 | 第66-67页 |
| ·对乙酰氨基酚和酮洛芬方法学评价 | 第67-68页 |
| ·回收率实验 | 第67-68页 |
| ·精密度实验 | 第68页 |
| 3 对乙酰氨基酚和酮洛芬复方制剂的体外测定方法 | 第68-71页 |
| ·标准曲线的制备 | 第68-69页 |
| ·辅料干扰实验 | 第69页 |
| ·精密度实验 | 第69页 |
| ·回收率实验 | 第69-71页 |
| 4 复方缓释片含量测定 | 第71-78页 |
| ·色谱条件 | 第71页 |
| ·样品的处理 | 第71页 |
| ·方法专属性考察 | 第71页 |
| ·线性关系考察 | 第71-72页 |
| ·精密度与准确度实验 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 第四章 复方酮洛芬缓释制剂的研究 | 第79-104页 |
| 1 仪器及试药 | 第80-81页 |
| ·仪器 | 第80-81页 |
| ·试药 | 第81页 |
| 2 对乙酰氨基酚单方缓释片的处方筛选 | 第81-86页 |
| ·体外释放度测定 | 第81-82页 |
| ·对乙酰氨基酚缓释骨架片的处方筛选 | 第82-86页 |
| ·骨架材料的选择 | 第82-84页 |
| ·控释辅料的在处方中的比例筛选 | 第84-86页 |
| 3 酮洛芬单方缓释片的制备 | 第86-88页 |
| ·释放介质的确定 | 第86页 |
| ·酮洛芬缓释骨架片处方设计 | 第86-88页 |
| ·骨架材料的筛选 | 第86-87页 |
| ·析因设计优选辅料用量 | 第87-88页 |
| 4 复方酮洛芬缓释片的处方优化 | 第88-94页 |
| ·复方缓释片与单方缓释片的比较 | 第88-89页 |
| ·复方缓释片的处方调整 | 第89-93页 |
| ·辅料的选择 | 第89-90页 |
| ·复方缓释片的制备工艺 | 第90-93页 |
| ·复方缓释片曲线拟和 | 第93-94页 |
| 5 复方缓释片剂初步稳定性考察 | 第94-98页 |
| 6 结果与讨论 | 第98-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第五章 复方酮洛芬缓释片比格犬体内药物动力学研究 | 第104-122页 |
| 1 实验仪器及试药 | 第104-105页 |
| ·仪器试药 | 第104页 |
| ·试药 | 第104-105页 |
| 2 酮洛芬比格犬血浆药物浓度分析方法的建立 | 第105-109页 |
| ·色谱分离条件 | 第105页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第105页 |
| ·方法的专属性 | 第105-106页 |
| ·线性关系考察 | 第106-107页 |
| ·精密度实验 | 第107-108页 |
| ·回收率实验 | 第108-109页 |
| 3 比格犬体内对乙酰氨基酚血药浓度分析方法的建立 | 第109-113页 |
| ·色谱分离条件 | 第109页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第109页 |
| ·方法专属性考察 | 第109-111页 |
| ·线性关系考察 | 第111-112页 |
| ·精密度实验 | 第112页 |
| ·回收率实验 | 第112-113页 |
| 4 复方缓释片比格犬生物利用度与药物动力学研究 | 第113-114页 |
| ·方法设计与样品采集 | 第113-114页 |
| 5 结果与讨论 | 第114-120页 |
| ·比格犬体内血药浓度测定结果 | 第114-116页 |
| ·数据处理 | 第116-117页 |
| ·相对生物利用度评价 | 第117页 |
| ·体内外相关性 | 第117-120页 |
| ·讨论 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 第六章 熔融法制备酮洛芬缓释微丸的初步研究 | 第122-137页 |
| 1 实验材料 | 第123页 |
| 2 实验方法 | 第123-124页 |
| ·缓释微丸的制备 | 第123页 |
| ·速释微丸的制备 | 第123页 |
| ·微丸粒径分布考察 | 第123-124页 |
| ·微丸形态考察 | 第124页 |
| ·差示扫描量热法对微丸形态考察 | 第124页 |
| 3 酮洛芬的含量测定 | 第124页 |
| 4 体外释放度测定 | 第124-125页 |
| 5 不同转速和粒度对释放速率的考察： | 第125页 |
| 6 结果与讨论 | 第125-134页 |
| ·微丸性质考察 | 第125-128页 |
| ·速释微丸的考察 | 第128-129页 |
| ·缓释微丸的体外考察 | 第129-131页 |
| ·双释微丸的考察 | 第131-132页 |
| ·差示扫描量热法对微丸形态考察 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 全文总结 | 第137-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 个人简介 | 第140-141页 |
| 参编著作 | 第141页 |
| 专利情况 | 第141-142页 |
| 发表综述 | 第142-148页 |