| 研究综述 | 第1-20页 |
| 一、材料与方法 | 第20-30页 |
| 1、材料 | 第20-22页 |
| 1、1 试验动物 | 第20页 |
| 1、2 质粒 | 第20页 |
| 1、3 试剂及配制 | 第20-22页 |
| 1、4 引物 | 第22页 |
| 1、5 仪器 | 第22页 |
| 2、方法 | 第22-30页 |
| 1、1 广西巴马小型猪IL-17基因的克隆 | 第22-23页 |
| 1、1、1 技术路线 | 第22-23页 |
| 1、2 IL-17基因的克隆 | 第23-27页 |
| 1、2、1 细胞的制备 | 第23页 |
| 1、2、2 RNA的抽提 | 第23-24页 |
| 1、2、3 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第24页 |
| 1、2、4 PCR产物胶回收 | 第24-25页 |
| 1、2、5 基因克隆 | 第25-26页 |
| 1、2、6 重组质粒PCR和酶切鉴定 | 第26-27页 |
| 1、2、7 基因测序 | 第27页 |
| 1、2、8 测序结果的处理与分析 | 第27页 |
| 1、2、9 重组质粒的保存 | 第27页 |
| 2、1 真核表达质粒的构建 | 第27-28页 |
| 2、1、1 技术路线 | 第27-28页 |
| 2、2 基因克隆 | 第28页 |
| 2、3 真核表达质粒的构建 | 第28-30页 |
| 二、实验结果 | 第30-41页 |
| 1、IL-17基因的克隆及序列分析 | 第30-34页 |
| 1、1 IL-17基因的扩增 | 第30页 |
| 1、2 重组质粒的鉴定 | 第30-31页 |
| 1、3 测序结果及序列分析 | 第31-34页 |
| 2、PRRS病毒E基因的真核表达质粒的构建 | 第34-36页 |
| 2、1 E基因的扩增 | 第34页 |
| 2、2 重组质粒的鉴定 | 第34-35页 |
| 2、3 E基因亚克隆的鉴定 | 第35-36页 |
| 3、PRRS病毒E基因和IL-17的真核表达质粒的构建 | 第36-38页 |
| 3、1 IL-17的扩增 | 第36页 |
| 3、2 重组质粒的鉴定 | 第36-37页 |
| 3、3 IL-17基因亚克隆的鉴定 | 第37-38页 |
| 4、PRRS病毒E基因和工L-10的真核表达质粒的构建 | 第38-41页 |
| 4、1 IL-10的扩增 | 第38页 |
| 4、2 重组质粒的鉴定 | 第38-39页 |
| 4、3 IL-10基因亚克隆的鉴定 | 第39-41页 |
| 三、讨论 | 第41-45页 |
| 四、结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第54页 |
