| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| 1 胸腺素α原研究概况 | 第8-13页 |
| 2 白介素2 的研究概况 | 第13-20页 |
| 3 胸腺素α原与白介素2 的协同作用 | 第20-21页 |
| 4 本实验使用的大肠杆菌表达系统概述 | 第21-23页 |
| 5 本课题的研究内容和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 实验仪器和材料 | 第25-30页 |
| 1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验材料 | 第26-30页 |
| 第三章 实验方法 | 第30-37页 |
| 1 目的基因片段的获得 | 第30-31页 |
| 2 原核表达质粒的构建 | 第31-33页 |
| 3 表达产物的鉴定 | 第33-37页 |
| 第四章 实验结果 | 第37-44页 |
| 1 PCR 扩增结果 | 第37页 |
| 2 pET-PI 重组质粒的构建 | 第37-39页 |
| 3 质粒pET-PI 的双酶切鉴定 | 第39页 |
| 4 融合蛋白序列测序结果 | 第39-40页 |
| 5 融合蛋白在大肠杆菌中表达产物SDS-PAGE 电泳鉴定 | 第40-41页 |
| 6 表达产物的Western blotting 鉴定 | 第41-42页 |
| 7 融合蛋白初步纯结果 | 第42页 |
| 8 融合蛋白胸腺素生物学活性检测结果 | 第42-43页 |
| 9 融合蛋白人白介素2 生物学活性检测 | 第43-44页 |
| 第五章 讨论 | 第44-46页 |
| 1 关于融合蛋白基因序列分析和选择特定宿主的原因 | 第44-45页 |
| 2 诱导表达优化中的问题 | 第45页 |
| 3 纯化方面的问题 | 第45页 |
| 4 下一步研究的设想 | 第45页 |
| 5 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致 谢 | 第50-51页 |