| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1. ACO1 转录调控因子及转录因子MUMADS1的研究 | 第9-48页 |
| ·前言 | 第9-21页 |
| ·真核基因转录激活调节 | 第9-10页 |
| ·植物转录因子的研究进展 | 第10-14页 |
| ·跃变型果实成熟的生理学与分子生物学研究概述 | 第14-17页 |
| ·农杆菌介导的香蕉双载体共转化法 | 第17-20页 |
| ·本实验的目的与意义 | 第20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| ·材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌种和质粒 | 第21-22页 |
| ·常用酶和生化试剂 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-36页 |
| ·效应载体的构建 | 第22-28页 |
| ·报告载体的构建 | 第28-32页 |
| ·农杆菌介导的双载体共转化法转化香蕉果实 | 第32-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-45页 |
| ·ACC 氧化酶调节因子开放阅读框的分析 | 第36-38页 |
| ·报告载体的鉴定 | 第38-39页 |
| ·效应载体的鉴定 | 第39-41页 |
| ·两种载体导入农杆菌 | 第41页 |
| ·共转化后香蕉果实中报告基因的瞬时表达 | 第41-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·酵母单杂交所得阳性克隆及转录因子MADS-box 的研究 | 第45-46页 |
| ·农杆菌介导的香蕉的双载体共转化法 | 第46-48页 |
| 2 BANLEC 基因启动子及其串联体活性分析 | 第48-76页 |
| ·前言 | 第48-57页 |
| ·植物启动子研究进展 | 第48-49页 |
| ·启动子的类型 | 第49-54页 |
| ·香蕉启动子分离及应用概况 | 第54-56页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第56页 |
| ·技术路线 | 第56-57页 |
| ·材料与试剂 | 第57-58页 |
| ·植物材料 | 第57页 |
| ·试剂 | 第57-58页 |
| ·菌种与质粒 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-67页 |
| ·串联双BanLec 基因启动子（pBIL3）的植物表达载体构建 | 第58-61页 |
| ·串联双启动子的植物表达载体（pBIL3）构建 | 第61-63页 |
| ·农杆菌介导的香蕉凝集素基因启动子植物表达载体（pBIL2）和串连双启动子植物表达载体（pBIL3）转化香蕉果实 | 第63-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-76页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第67-69页 |
| ·pBIL2 和pBIL3 植物表达载体导入农杆菌 | 第69-70页 |
| ·农杆菌浸染后香蕉果实中的报告基因的瞬时表达分析 | 第70-72页 |
| ·ABA 诱导后香蕉果实中报告基因的瞬时表达分析 | 第72-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 详细摘要 | 第87-92页 |
