| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 缩略语表 | 第7-11页 |
| 第一章 鱼类的免疫球蛋白 | 第11-18页 |
| 1. IgM | 第12-13页 |
| 2. IgD | 第13-15页 |
| 3. 新型免疫球蛋白的发现 | 第15-17页 |
| 4. 本研究的目的 | 第17-18页 |
| 第二章 草鱼IgM重链基因的克隆 | 第18-31页 |
| 1. 前言 | 第18页 |
| 2. 材料和方法 | 第18-21页 |
| ·RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·cDNA的合成 | 第19-20页 |
| ·RACE-PCR方法扩增IgM重链cDNA全长 | 第20页 |
| ·测序及序列分析 | 第20-21页 |
| ·Real-time PCR分析 | 第21页 |
| 3. 结果 | 第21-29页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第21页 |
| ·草鱼IgM的序列、对比分析 | 第21-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 草鱼两种新型免疫球蛋白重链基因的克隆 | 第31-44页 |
| 1. 前言 | 第31页 |
| 2. 材料和方法 | 第31-36页 |
| ·草鱼两种新型免疫球蛋白重链基因cDNA片段的获得 | 第31页 |
| ·RACE-PCR方法扩增草鱼两种新型免疫球蛋白重链cDNA | 第31-32页 |
| ·测序及序列分析 | 第32页 |
| ·草鱼IgZ基因在大肠杆菌中的表达 | 第32-36页 |
| ·表达载体的构建与鉴定 | 第33-34页 |
| ·重组草鱼IgZ基因的诱导表达 | 第34页 |
| ·表达产物的鉴定 | 第34页 |
| ·目的蛋白的切胶回收 | 第34-35页 |
| ·兔多克隆抗体的制备 | 第35页 |
| ·组织蛋白的提取 | 第35页 |
| ·免疫印迹 | 第35-36页 |
| 3. 结果 | 第36-42页 |
| ·草鱼两种新型免疫球蛋白重链基因的序列比对分析 | 第36-41页 |
| ·草鱼IgZ恒定区基因的表达与检测 | 第41-42页 |
| 4. 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54页 |