基于基因组重排技术的1，3-丙二醇高产菌株选育
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·1,3-丙二醇研究概况 | 第11-17页 |
| ·1,3-丙二醇理化性质、用途及生产方法 | 第11-12页 |
| ·微生物产1,3-丙二醇研究进展 | 第12-17页 |
| ·生产菌种 | 第12页 |
| ·1,3-丙二醇生物合成途径 | 第12-14页 |
| ·1,3-丙二醇生物合成途径中的关键酶 | 第14页 |
| ·底物及产物对菌体细胞的抑制情况 | 第14-16页 |
| ·1,3-丙二醇产生菌基因工程改造研究进展 | 第16-17页 |
| ·基因组重排育种研究进展 | 第17-21页 |
| ·基因组重排技术概念及特点 | 第17-18页 |
| ·基因组重排过程 | 第18-20页 |
| ·亲本菌株的选择 | 第18-19页 |
| ·原生质体递归融合 | 第19页 |
| ·融合子的筛选 | 第19-20页 |
| ·基因组重排技术的应用 | 第20-21页 |
| ·提高产物产率 | 第20页 |
| ·提高菌株对环境的耐受性 | 第20页 |
| ·提高底物利用率和范围 | 第20-21页 |
| ·提供目的表型信息 | 第21页 |
| ·本课题的研究目的、意义和内容 | 第21-22页 |
| 第二章 原生质体制备和原生质体紫外诱变 | 第22-34页 |
| ·引言 | 第22-23页 |
| ·材料与方法 | 第23-28页 |
| ·菌株 | 第23页 |
| ·仪器和试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·培养条件 | 第25页 |
| ·斜面和平板培养 | 第25页 |
| ·种子培养 | 第25页 |
| ·发酵培养 | 第25页 |
| ·分析检测 | 第25-26页 |
| ·原生质体制备方法 | 第26-27页 |
| ·原生质体再生率和形成率的计算方法 | 第27页 |
| ·原生质体紫外诱变方法 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-33页 |
| ·原生质体制备方法比较 | 第28-30页 |
| ·传统的原生质体制备方法 | 第28-29页 |
| ·高纯度原生质体制备的新方法 | 第29-30页 |
| ·原生质体诱变剂量确定及诱变菌株筛选 | 第30-31页 |
| ·摇瓶分析 | 第31页 |
| ·突变菌株遗传稳定性考察 | 第31-32页 |
| ·补料发酵分析 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 1,3-丙二醇产生菌基因组重排育种 | 第34-53页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-41页 |
| ·菌种 | 第35页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·主要培养基 | 第36-37页 |
| ·培养方法 | 第37-38页 |
| ·种子培养 | 第37页 |
| ·发酵培养 | 第37-38页 |
| ·分析方法 | 第38-39页 |
| ·原生质体融合 | 第39-40页 |
| ·原生质体的制备 | 第39页 |
| ·原生质体的灭活 | 第39页 |
| ·原生质体融合 | 第39-40页 |
| ·原生质体融合率计算 | 第40页 |
| ·补料发酵液的预处理 | 第40页 |
| ·菌株筛选过程 | 第40-41页 |
| ·基因组重排 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-51页 |
| ·原生质体的灭活 | 第41-43页 |
| ·原生质体融合 | 第43-45页 |
| ·PEG分子量和浓度对融合率的影响 | 第43-44页 |
| ·PEG的作用时间对融合率的影响 | 第44-45页 |
| ·以生物量为标准筛选高产菌株的合理性 | 第45页 |
| ·融合菌株的筛选和摇瓶发酵分析 | 第45-47页 |
| ·融合菌株的批次发酵实验及遗传稳定性考察 | 第47页 |
| ·一株最优融合菌的补料发酵实验 | 第47-48页 |
| ·最优融合菌补料发酵过程中还原当量变化研究 | 第48-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第四章 结论与展望 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| ·创新点 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第64-65页 |
| 附录B 其他需要说明的内容 | 第65-67页 |
