| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 插图和附表清单 | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| ·红曲霉聚酮类代谢产物的生物合成 | 第14-20页 |
| ·红曲色素的生物合成 | 第14-15页 |
| ·红曲桔霉素的生物合成 | 第15-18页 |
| ·红曲洛伐他汀的生物合成 | 第18-20页 |
| ·红曲中"一毒一宝"的代谢调控 | 第20-26页 |
| ·红曲桔霉素的控制对策 | 第20-22页 |
| ·红曲洛伐他汀的高产策略 | 第22-26页 |
| ·基因超表达技术在丝状真菌中的应用 | 第26-27页 |
| ·根癌农杆菌介导丝状真菌遗传转化的研究进展 | 第27页 |
| ·本研究目的、内容和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 紫色红曲霉洛伐他汀合成相关基因的克隆与分析 | 第29-64页 |
| ·前言 | 第29页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·菌株和载体 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·缓冲液和培养基配方 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-33页 |
| ·红曲霉基因组DNA的提取 | 第30页 |
| ·PCR反应 | 第30-32页 |
| ·T-A克隆 | 第32页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的热刺激转化 | 第32-33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| ·序列分析 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-62页 |
| ·基因序列的扩增 | 第33-41页 |
| ·生物信息学分析 | 第41-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第三章 MokH基因超表达载体的构建 | 第64-72页 |
| ·前言 | 第64页 |
| ·材料 | 第64-65页 |
| ·菌株和载体 | 第64-65页 |
| ·主要试剂 | 第65页 |
| ·缓冲液和培养基配 | 第65页 |
| ·方法 | 第65-68页 |
| ·SDS碱裂解法提取并纯化质粒 | 第65-66页 |
| ·酶切反应 | 第66页 |
| ·胶回收 | 第66-67页 |
| ·DNA连接反应 | 第67页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的热刺激转化 | 第67-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 第四章 农杆菌介导紫色红曲霉遗传转化的初步研究 | 第72-79页 |
| ·前言 | 第72页 |
| ·材料 | 第72-73页 |
| ·菌株和载体 | 第72页 |
| ·主要试剂 | 第72页 |
| ·缓冲液和培养基配方 | 第72-73页 |
| ·方法 | 第73-74页 |
| ·SDS碱裂解法提取并纯化质粒 | 第73页 |
| ·制备农杆菌感受态细胞 | 第73页 |
| ·CaCl_2冻融法转化农杆菌感受态细胞 | 第73-74页 |
| ·PCR反应 | 第74页 |
| ·潮霉素敏感性测定 | 第74页 |
| ·头孢霉素抑菌实验 | 第74页 |
| ·培养基实验 | 第74页 |
| ·结果与分析 | 第74-77页 |
| ·真菌超表达载体pCAMBIA1300M-MokH转化根癌农杆菌 | 第74-75页 |
| ·紫色红曲霉对潮霉素敏感性实验 | 第75-76页 |
| ·头孢霉素抑制农杆菌生长实验 | 第76页 |
| ·紫色红曲霉在三种不同培养基上的生长状况 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第五章 结论 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第89页 |