| 1 引言 | 第1-16页 |
| ·植物启动子 | 第9-12页 |
| ·植物启动子的类型 | 第9-10页 |
| ·植物启动子的结构及其应用 | 第10-11页 |
| ·生境因子及理化因素对启动子的表达调节 | 第11页 |
| ·启动子的筛选及其重要性 | 第11-12页 |
| ·植物 H~+-ATP 酶的分类及其表达调控 | 第12页 |
| ·液泡 H~+-ATPase c 亚基基因调控序列及其功能 | 第12-15页 |
| ·胁迫环境下的 H~+-ATPase | 第12-13页 |
| ·液泡 H~+-ATPase 的结构 | 第13-14页 |
| ·液泡 H~+-ATPase 的功能 | 第14-15页 |
| ·拟南芥液泡 H~+-ATPase c 亚基基因调控序列及其应用 | 第15-16页 |
| ·拟南芥液泡 H~+-ATPase c 亚基基因及其表达调控 | 第15-16页 |
| ·拟南芥液泡 H~+-ATPase c 亚基调控序列 | 第16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·植物培养 | 第16-17页 |
| ·植物转化 | 第17-21页 |
| ·载体构建 | 第17-19页 |
| ·转化 | 第19页 |
| ·质粒转化大肠杆菌 | 第19-20页 |
| ·阳性克隆（转化子）的鉴定 | 第20页 |
| ·农杆菌 GV3101(Gen~r)感受态细胞的制备 | 第20-21页 |
| ·质粒转化农杆菌 | 第21页 |
| ·转基因植物的获得及纯合体的获得 | 第21-23页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·农杆菌的培养 | 第22页 |
| ·植物的转化 | 第22页 |
| ·转基因植物的筛选 | 第22页 |
| ·转基因植物的鉴定 | 第22-23页 |
| ·GUS 活性荧光检测系统的建立 | 第23-25页 |
| ·试剂 | 第23-24页 |
| ·GUS 荧光检测 | 第24-25页 |
| ·GUS 组织化学染色 | 第25页 |
| ·GUS 瞬时性表达活性的检测 | 第25-27页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·VHA-c 基因调控序列的结构与功能分析 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27-28页 |
| 3 结果分析 | 第28-46页 |
| ·VHA-c 基因调控序列的结构与功能分析 | 第28-34页 |
| ·VHA-c3 基因调控序列5′缺失植物表达载体的构建 | 第34-39页 |
| ·VHA-c3∷GUS 表达载体构建策略 | 第34-39页 |
| ·拟南芥的转化 | 第39页 |
| ·转基因植物的鉴定 | 第39页 |
| ·VHA-c 基因调控序列指导GUS 基因的表达 | 第39-46页 |
| ·烟草农杆菌植物组织渗入与瞬时性表达 | 第39-40页 |
| ·VHA-c 基因调控序列指导GUS 基因表达的组织特异性 | 第40-46页 |
| 4 结论讨论 | 第46-48页 |
| ·VHA-c 基因结构与功能 | 第46页 |
| ·VHA-c3 基因调控序列启动子的活性及其在基因工程中的利用 | 第46-47页 |
| ·VHA-c 基因调控序列在植物抗非生物胁迫中的调控机理 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
