| 1 引言 | 第1-11页 |
| 2 抗白粉病近等基因系的差异表达分析 | 第11-32页 |
| ·材料与方法 | 第11-22页 |
| ·材料及处理 | 第11-12页 |
| ·总RNA提取 | 第12-13页 |
| ·cDNA的合成 | 第13-15页 |
| ·cDNA-AFLP的操作步骤 | 第15-16页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳 | 第16-17页 |
| ·扩增片段的克隆 | 第17-19页 |
| ·克隆片段的测序 | 第19-22页 |
| ·DNA star 分析软件的使用方法 | 第22页 |
| ·实验结果 | 第22-28页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第22页 |
| ·抗病近等基因系接菌后的发病情况 | 第22-23页 |
| ·白粉菌诱导后小麦的cDNA-AFLP差异表达分析 | 第23-25页 |
| ·二次PCR扩增的效率及质粒提取效果 | 第25-26页 |
| ·序列的产生与序列分析 | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-32页 |
| ·关于cDNA-AFLP技术的应用 | 第28-29页 |
| ·采样时间点的选择 | 第29-30页 |
| ·对化学诱导的分析 | 第30页 |
| ·对接菌诱导表达的分析 | 第30-32页 |
| 3 小麦脂质转运蛋白(LTP)基因的cDNA克隆及表达分析 | 第32-46页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·处理设置 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| ·结果分析 | 第35-43页 |
| ·LTP基因编码序列在小麦族A、S、AB、D以及ABD基因组间的比较分析 | 第38-41页 |
| ·LTP基因在白粉菌胁迫下的表达分析 | 第41页 |
| ·LTP基因在非生物胁迫下的表达分析 | 第41-42页 |
| ·LTP基因在小麦不同组织中的表达分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·关于电子克隆技术应用的讨论 | 第43页 |
| ·脂质转运蛋白在抗逆作用中的探讨 | 第43-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 5 参考文献 | 第47-53页 |
| 6 附录 | 第53-60页 |
| 附录I 试剂配制 | 第53-56页 |
| 附录II 附图 | 第56-57页 |
| 附录III 试验流程图 | 第57-58页 |
| 附录IV 扩增引物序列表 | 第58-60页 |
| 在读期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
