| 第一章 前言 | 第1-33页 |
| 1．1 Suzuki 偶联反应在有机合成中的应用 | 第13-17页 |
| 1．1．1 联笨化合物的合成 | 第13-15页 |
| 1．1．2 含杂原子的联芳环化合物的合成 | 第15-17页 |
| 1．2 Suzuki 反应催化剂的发展 | 第17-26页 |
| 1．2．1 含膦催化剂 | 第17-20页 |
| 1．2．2 环钯催化剂 | 第20-22页 |
| 1．2．3 N-杂环卡宾配体 | 第22-23页 |
| 1．2．4 水溶性钯催化剂 | 第23-24页 |
| 1．2．5 无配体型催化剂 | 第24-25页 |
| 1．2．6 负载型钯催化剂 | 第25-26页 |
| 1．3 应用于 Suzuki 反应的新方法 | 第26-28页 |
| 1．3．1 在离子液体中进行 | 第26页 |
| 1．3．2 固相合成 | 第26-27页 |
| 1．3．3 微波促进 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物催化的Suzuki偶联反应 | 第33-52页 |
| 2．1 环钯化二茂铁亚胺-三苯基膦配合物的合成 | 第34页 |
| 2．2 新化合物的波谱性质 | 第34-35页 |
| 2．3 化合物3的晶体结构 | 第35-42页 |
| 2．4 催化Suzuki反应研究 | 第42-45页 |
| 2．4．1 催化剂活性比较 | 第42-43页 |
| 2．4．2 碱对反应的影响 | 第43-44页 |
| 2．4．3 底物对反应的影响 | 第44-45页 |
| 2．5 小结 | 第45-46页 |
| 2．6 实验部分 | 第46-51页 |
| 2．6．1 试剂与仪器 | 第46页 |
| 2．6．2 催化剂2-4的制备 | 第46-48页 |
| 2．6．3 化合物3的单晶结构测定 | 第48页 |
| 2．6．4 苯基硼酸的制备 | 第48-49页 |
| 2．6．5 芳基溴与苯基硼酸的偶联反应 | 第49页 |
| 2．6．6 Suzuki偶联反应产物鉴定 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三章 环钯化二茂铁亚胺-三环己基膦配合物催化芳基氯的Suzuki偶联反应 | 第52-72页 |
| 3．1 催化剂的制备 | 第54-55页 |
| 3．2 新化合物的波谱性质 | 第55页 |
| 3．3 化合物12的晶体结构 | 第55-61页 |
| 3．4 Suzuki偶联反应 | 第61-65页 |
| 3．4．1 碱对反应的影响 | 第61-62页 |
| 3．4．2 催化剂对反应的影响 | 第62-63页 |
| 3．4．3 底物对反应的影响 | 第63-65页 |
| 3．5 小结 | 第65页 |
| 3．6 实验部分 | 第65-69页 |
| 3．6．1 试剂与仪器 | 第65页 |
| 3．6．2 催化剂12、13的制备 | 第65-66页 |
| 3．6．3 化合物12的单晶结构测定 | 第66页 |
| 3．6．4 芳基氯与苯基硼酸的偶联反应 | 第66-67页 |
| 3．6．5 Suzuki偶联反应产物鉴定 | 第67页 |
| 3．6．6 内标物标准曲线的绘制 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 附:部分图谱 | 第72-84页 |
| 已发表或待发表的工作 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |