| 前言 | 第1-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1 遗传多样性的概念 | 第8-9页 |
| ·含义 | 第8页 |
| ·研究遗传多样性的意义 | 第8-9页 |
| ·两种假说的建立 | 第9页 |
| 2 遗传多样性的研究方法 | 第9-17页 |
| ·形态学标记 | 第9页 |
| ·染色体标记 | 第9-10页 |
| ·生化标记 | 第10-11页 |
| ·分子标记 | 第11-17页 |
| ·基于Southern 杂交技术的分子标记 | 第12-13页 |
| ·基于PCR(Polymerase Chain Reaction ) 的分子标记 | 第13-15页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第15-16页 |
| ·重复顺序标记 | 第16-17页 |
| 3 乳腺生物反应器和β-乳球蛋白 | 第17-19页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第19-27页 |
| 1 实验材料 | 第19-21页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·菌株及酶类 | 第19页 |
| ·培养基的配置 | 第19-20页 |
| ·试剂的配置 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-27页 |
| ·牦牛基因组总DNA 的提取 | 第21页 |
| ·牦牛β-乳球蛋白基因5′调控成分的PCR 扩增 | 第21-23页 |
| ·PCR 反应体系 | 第21-22页 |
| ·PCR 循环程序 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备 | 第22页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第22-23页 |
| ·目的片段的回收 | 第23页 |
| ·纯化的PCR 扩增片断的克隆 | 第23-26页 |
| ·克隆用载体 | 第23-24页 |
| ·PCR 纯化回收和载体的连接 | 第24页 |
| ·感受态细胞的制备和转化 | 第24-25页 |
| ·质粒DNA 的小量制备 | 第25-26页 |
| ·质粒DNA 的酶切鉴定 | 第26页 |
| ·DNA 的序列测定 | 第26-27页 |
| ·穿刺培养 | 第26-27页 |
| 第三章 结果和分析 | 第27-33页 |
| 1 基因组总DNA 提取结果 | 第27-28页 |
| 2 PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
| 3 重组质粒酶切结果 | 第29页 |
| 4 重组质粒测序结果与分析 | 第29-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-37页 |
| 1 高质量基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| 2 PCR 扩增 | 第33-35页 |
| ·引物的设计和合成 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增的影响因素 | 第34-35页 |
| 3 电泳 | 第35页 |
| 4 连接反应 | 第35页 |
| 5 酶切鉴定 | 第35-36页 |
| 6 同源性分析 | 第36-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 致谢 | 第43页 |